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F756083
Antibacterial agent 158
Antibacterial agent 158 (compound 6c) 是一种微球菌素类似物,可有效对抗脓疱疮和艰难梭菌感染 (CDI)。
F756082
Antibacterial agent 159
Antibacterial agent 159 (Compound 6d) 是一种抗生素。Antibacterial agent 159 可有效对抗脓疱疮和 C. difficile 感染 (CDI)。Antibacterial agent 159 未观察到 C. difficile 复发,并且对有益肠道微生物群的影响极小。
F756081
GZD856 formic
GZD856 formic 是一种有效的和具有口服活性的 PDGFRα/β 抑制剂,IC50 值分别为 68.6 和 136.6 nM。GZD856 formic 也是 Bcr-AblT315I 的抑制剂,对天然 Bcr-Abl 和 T315I 突变型的 IC50 值分别为 19.9 和 15.4 nM。GZD856 formic 具有抗肿瘤活性。
F756080
Tubulin polymerization-IN-41
Tubulin polymerization-IN-41 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂,IC50 为 2.61 μM。Tubulin polymerization-IN-41 靶向微管蛋白的秋水仙碱结合位点。Tubulin polymerization-IN-41 具有抗癌作用。
F756079
URAT1 inhibitor 2
URAT1 inhibitor 2 是一种口服有效的URAT1 和 CYP isozyme抑制剂,对 URAT1 介导的 14C-UA 吸收、CYP1A2、CYP2C9 的IC50 分别为 1.36 μM、16.97 μM、5.22 μM。URAT1 inhibitor 2 在高尿酸血症和痛风的研究中是一个有前途的候选活性分子。
F756078
GSPT1 degrader-2
GSPT1 degrader-2是一种有效的 GSPT1 降解剂
F756077
DMT-2'-F-6-chloro-dA phosphoramidite
DMT-2'-F-6-chloro-dA phosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体,可用于寡核苷酸的固相合成。
F756076
N6-iso-Propyl-2’-O-methyladenosine
N6-iso-Propyl-2’-O-methyladenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
F756075
HDAC6-IN-12
HDAC6-IN-12 (compound GZ) 是一种有效的 HDAC6 抑制剂。HDAC6-IN-12 通过融合到 DNA 链中引起 DNA 损伤而具有抗癌活性。HDAC6-IN-12 可用于癌症研究。
F756074
HDAC6/HSP90-IN-2
HDAC6/HSP90-IN-2 (compound 6e) 是 HDAC6 和 Hsp90 的双抑制剂,其 IC50 值分别为 106 nM 和 61 nM。HDAC6/HSP90-IN-2 可用于癌症的研究。
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