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F229758

PF-06456384 trihydrochloride

PF-06456384 trihydrochloride 是一种高效、选择性 NaV1.7 抑制剂，IC50 为 0.01 nM。PF-06456384 trihydrochloride 具有用于福尔马林疼痛模型研究的潜力。

F229757

PF-06456384

PF-06456384 是一种高效、选择性 NaV1.7 抑制剂，IC50 为 0.01 nM。PF-06456384 具有用于福尔马林疼痛模型研究的潜力。

F229753

Tat-NR2B9c TFA

Tat-NR2Bct TFA; NA-1 TFA

Tat-NR2B9c TFA (Tat-NR2Bct TFA) 是一种 PSD-95 的抑制剂，抑制 PSD-95d2 (PSD-95 PDZ domain 2) 和 PSD-95d1 的 EC50 分别为 6.7 nM 和 670 nM。Tat-NR2B9c TFA 扰乱了 PSD-95/NMDAR 的相互作用，抑制 PSD-95 和 NR2A 和 NR2B 结合的 IC50 值分别为 0.5 μM 和 8 μM。Tat-NR2B9c TFA 还能抑制神经元一氧化氮合酶 (nNOS)/PSD-95 相互作用，具有神经保护作用。

F229715

Apoptone

HE3235

Apoptone 是 3β- 雄烷二醇合成类似物，是一种口服生物可利用的抗癌剂。Apoptone 在啮齿类动物前列腺癌和乳腺癌模型中具有活性。Apoptone 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

F229709

Siraitic Acid B

罗汉果酸乙

Siraitic Acid B 是一种可以从罗汉果根中分离出的一种葫芦烷三萜。

F229708

Siraitic Acid A

罗汉果酸甲

Siraitic Acid A 是一种可以从从罗汉果根中分离出的一种葫芦烷三萜。

F229700

CPPG

(RS)-CPPG

CPPG ((RS)-CPPG) 是一种有效的 II/III 型 mGlu 受体拮抗剂。CPPG 对大鼠大脑皮层中的 III 组 (IC50=2.2 nM) 比对 II 组（(IC50=46.2 nM) mGlu 受体有一定的选择性 (约 20 倍)。CPPG 对 I 组 mGlu 受体的作用较弱。

F229685

PD153035 Hydrochloride

SU-5271 Hydrochloride; AG1517 Hydrochloride; ZM 252868 Hydrochloride

PD153035 Hydrochloride (SU-5271 Hydrochloride) 是有效的 EGFR 抑制剂，Ki 和 IC50 值分别为 6 和 25 pM。

F229678

Desmethyl Erlotinib

去甲基厄洛替尼; OSI-420 free base; CP-373420

Desmethyl Erlotinib (OSI-420 free base) 是 Erlotinib 的活性代谢物，Erlotinib 为 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂。Desmethyl Erlotinib 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

F229673

Erlotinib

埃罗替尼; CP-358774; NSC 718781; OSI-774

Erlotinib (CP-358774) 是一种直接作用的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，对人 EGFR 的 IC50 为 2 nM。Erlotinib 可降低完整肿瘤细胞的 EGFR 自磷酸化，IC50 为 20 nM。Erlotinib 用于非小细胞肺癌的研究。Erlotinib 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。