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F229798

Pan-RAS-IN-1

Pan-RAS-IN-1是一种pan-Ras抑制剂，破坏Ras蛋白及其作用子的相互作用。

F229796

Dersimelagon

MT-7117

Dersimelagon (MT-7117) 是一种具有口服活性的选择性黑皮质素 1 受体(MC1R) 激动剂，对人 (h)、食蟹猴 (cm)、小鼠 (m) 和大鼠 (r) MC1R 的 EC50 值分别为 8.16、3.91、1.14 和 0.251 nM。Dersimelagon 对 hMC1R 和 hMC4R 表现出良好的亲和力，Ki 值分别为 2.26 和 32.9 nM。Dersimelagon可用于皮肤色素沉着的研究。

F229788

Apicidin

OSI 2040

Apicidin (OSI 2040) 是真菌的代谢物，是一种口服有效的组蛋白脱乙酰酶 7/8 (HDAC7/8) 抑制剂，具有抗寄生虫活性和广谱的抗增殖活性。Apicidin 可用于癌症研究。

F229778

L-778123

L-778123 是 FPTase 和 GGPTase-I 双重抑制剂, IC50 值分别为2 nM 和 98 nM。

F229758

PF-06456384 trihydrochloride

PF-06456384 trihydrochloride 是一种高效、选择性 NaV1.7 抑制剂，IC50 为 0.01 nM。PF-06456384 trihydrochloride 具有用于福尔马林疼痛模型研究的潜力。

F229757

PF-06456384

PF-06456384 是一种高效、选择性 NaV1.7 抑制剂，IC50 为 0.01 nM。PF-06456384 具有用于福尔马林疼痛模型研究的潜力。

F229753

Tat-NR2B9c TFA

Tat-NR2Bct TFA; NA-1 TFA

Tat-NR2B9c TFA (Tat-NR2Bct TFA) 是一种 PSD-95 的抑制剂，抑制 PSD-95d2 (PSD-95 PDZ domain 2) 和 PSD-95d1 的 EC50 分别为 6.7 nM 和 670 nM。Tat-NR2B9c TFA 扰乱了 PSD-95/NMDAR 的相互作用，抑制 PSD-95 和 NR2A 和 NR2B 结合的 IC50 值分别为 0.5 μM 和 8 μM。Tat-NR2B9c TFA 还能抑制神经元一氧化氮合酶 (nNOS)/PSD-95 相互作用，具有神经保护作用。

F229715

Apoptone

HE3235

Apoptone 是 3β- 雄烷二醇合成类似物，是一种口服生物可利用的抗癌剂。Apoptone 在啮齿类动物前列腺癌和乳腺癌模型中具有活性。Apoptone 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

F229709

Siraitic Acid B

罗汉果酸乙

Siraitic Acid B 是一种可以从罗汉果根中分离出的一种葫芦烷三萜。

F229708

Siraitic Acid A

罗汉果酸甲

Siraitic Acid A 是一种可以从从罗汉果根中分离出的一种葫芦烷三萜。