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F227026

Fmoc-Gln(Trt)-Ser(psi(Me,Me)pro)-OH

Fmoc-Gln(Trt)-Ser(psi(Me,Me)pro)-OH 是一种二肽。

F227020

PythiDC

PythiDC 是一种选择性的胶原脯氨酸 4-羟化酶 (CP4H1) 抑制剂，IC50 值为 4.0 μM。PythiDC 可以用作 CP4H 探针，也可以用于开发一类新的抗纤维化和抗转移剂。

F227019

Diethyl-pythiDC

Diethyl-pythiDC 是胶原蛋白脯氨酰4-羟化酶 (CP4Hs) 抑制剂。

F227011

Arzoxifene hydrochloride

LY353381 hydrochloride; SERM III hydrochloride

Arzoxifene (LY353381) hydrocloride 是一种选择性的雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂，它是乳腺和子宫组织中有效的雌激素拮抗剂，同时作为维持骨密度和降低血清胆固醇的雌激素激动剂。

F227010

Arzoxifene

LY353381; SERM III

Arzoxifene (LY353381) 是一种具有口服活性的选择性雌激素受体调节剂，具有类似 raloxifene 的固定环结构。Arzoxifene 对乳腺癌和子宫内膜有较强的抗雌激素作用，副作用小，对骨和脂质的雌激素有同样强的有利作用。

F227008

Derazantinib dihydrochloride

ARQ-087 dihydrochloride

Derazantinib (ARQ-087) dihydrochloride 是一种 ATP 竞争性、口服活性 FGFR 抑制剂 (IC50s: FGFR2 为 1.8 nM，FGFR1 和 3 为 4.5 nM)。Derazantinib dihydrochloride 抑制 FGFR 磷酸化。Derazantinib dihydrochloride 抑制多种异种移植模型中的肿瘤生长。

F226999

SBI-0640756

SBI-756

SBI-0640756 (SBI-756) 是一种 eIF4G1 抑制剂，能够破坏 eIF4F 复合体。

F226968

DMU2139

DMU2139 是有效的特异性细胞色素 P4501B1 (CYP1B1) 的抑制剂，其对 CYP1B1 和 CYP1A1 的 IC50 值分别为 9 nM，795 nM。

F226967

DMU2105

DMU2105 是有效的特异性细胞色素 P4501B1 (CYP1B1) 的抑制剂，其对 CYP1B1 和 CYP1A1 的 IC50 值分别为 10 nM 和 742 nM。

F226962

4-Phenylbutyric acid

4-苯基丁酸; 4-PBA; Benzenebutyric acid

4-Phenylbutyric acid (4-PBA) 是一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 和内质网应激 (ERS) 抑制剂，可用于癌症和感染等疾病的研究。