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F218280

ODM-207

BET-IN-4

ODM-207 (BET-IN-4) 是一种有效的 BET 溴区结构域蛋白 (BRD4) 的抑制剂，IC50 值 ≤ 1 μM。

F218259

SR121566A

SR121566A 是一种新型的非肽 Glycoprotein IIb/IIIa (GP IIb-IIIa) 拮抗剂，可以抑制 ADP，花生四烯酸和胶原诱导的人血小板集合，IC50s 分别为 46±7.5，56±6 和 42±3 nM。

F218257

RYL-552

RYL-552 是一种线粒体电子传递链 (ETC) 抑制剂，是恶性疟原虫 NADH 脱氢酶 2 (PfNDH2) 抑制剂。

F218252

Biliatresone

Biliatresone 是一种从球藻 Dysphania glomulifera 和 D. littoralis 中分离出来的天然毒素。Biliatresone 是一种 1,2-二芳基-2-丙酮类异黄酮，在斑马鱼模型中会产生肝外胆道闭锁。

F218240

IRAK4-IN-7

IRAK4-IN-7 是一种选择性，有效且具有口服活性的白介素 1 受体相关激酶 4 (IRAK4) 抑制剂，源于专利文献 WO2015104688 A1 (例 1)。IRAK4-IN-7 可用于癌症以及炎症疾病的相关研究。

F218238

Cemiplimab

西米普利单抗

Cemiplimab (Anti-Human PD-1) 是一种具有高亲和力的程序性死亡受体-1 (PD-1) 单克隆 IgG4 抗体，可阻断 PD-1/PD-L1 介导的 T 细胞抑制。常用于鳞状细胞皮肤癌研究。

F218214

LSP-249

LSP-249 (example 35)，信息来自专利WO2016011209A1，是血浆kallikrein 的抑制剂，用于血管性水肿的研究，EC50 值小于 100 nM。

F218210

RORγt Inverse agonist 2

RORγt Inverse agonist 2 是具有口服活性的选择性 RORγt 反向激动剂，EC50 为 119 nM。

F218206

BMS-986163

BMS-986163是 GluN2B 的负变构调节剂。BMS-986163迅速的转化为它的活性分子BMS-986169 (Ki=4 nM, IC50=24 nM)。

F218199

Bupivacaine hydrochloride

盐酸布比卡因

Bupivacaine hydrochloride 是一种 NMDA 受体抑制剂。Bupivacaine 可以阻断钠、L-钙和钾通道。Bupivacaine 有效阻断 SCN5A 通道，IC50 为 69.5 μM。Bupivacaine hydrochloride 可用于慢性疼痛的研究。