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F218118

6-Hydroxyluteolin

6-Hydroxyluteolin (Compound 17) 是一种类黄酮化合物。6-Hydroxyluteolin 具有醛糖还原酶 (AR) 的抑制作用。

F218080

Borussertib

Borussertib 是蛋白激酶 Akt 的首创的、共价变构抑制剂，其对 Aktwt 的IC50 值为 0.8 nM，Ki 值为 2.2 nM。

F218079

HPB

HDAC6 inhibitor HPB

HPB (HDAC6 inhibitor HPB) 是一种选择性的 HDAC6 抑制剂，IC50 为 31 nM。HPB 对 HDAC6 的选择性高于 HDAC1 的 30 倍以上。

F218076

Lanraplenib succinate

GS-9876 succinate

Lanraplenib succinate (GS-9876 succinate) 是一种高度选择性的口服 SYK 抑制剂 (IC50=9.5 nM) ，用于研究炎症性疾病。Lanraplenib succinate 通过糖蛋白 VI (GPVI) 受体抑制血小板中的 SYK 活性，而不会延长猴子或人类的出血时间 (BT)。

F218075

Lanraplenib monosuccinate

GS-9876 monosuccinate

Lanraplenib monosuccinate (GS-9876 monosuccinate) 是一种高度选择性的口服 SYK 抑制剂 (IC50=9.5 nM) ，用于研究炎症性疾病。Lanraplenib monosuccinate 通过糖蛋白 VI (GPVI) 受体抑制血小板中的 SYK 活性，而不会延长猴子或人类的出血时间 (BT)。

F218074

Lanraplenib

GS-9876

Lanraplenib (GS-9876) 是一种高度选择性的口服 SYK 抑制剂 (IC50=9.5 nM) ，用于研究炎症性疾病。Lanraplenib (GS-9876) 通过糖蛋白 VI (GPVI) 受体抑制血小板中的 SYK 活性，而不会延长猴子或人类的出血时间 (BT)。

F218058

GW-405833

L768242

GW-405833 (L768242) 是一种有效的、选择性的大麻素受体2 (CB2) 激动剂，EC50 值为 50.7 nM。GW-405833 也表现为非竞争性的 CB1 拮抗剂。GW-405833 抑制炎症性和神经性疼痛。

F218057

TP-020

MGAT2-IN-1

TP-020 (MGAT2-IN-1) 是一种可口服的单酰甘油酰基转移酶 (MGAT2) 抑制剂，对人和小鼠 MGAT2 的 IC50 值分别为 7.8 和 2.4 nM。

F218056

7-Chlorokynurenic acid

7-CKA

7-Chlorokynurenic acid (7-CKA) 是一种有效且选择性的 N-methyl-D-aspartate (NMDA) 受体的甘氨酸 B 激动剂位点拮抗剂 (IC50=0.56 μM)。7-Chlorokynurenic acid 也是谷氨酸重摄取到突触小泡中的有效抑制剂，Ki为 0.59 μM。7-Chlorokynurenic acid 可用于缓解疼痛的研究。

F218050

PI4K-IN-1

PI4K-IN-1 (compound 44) 是一种有效的 PI4KIII 抑制剂，PI4KIIIα 和 PI4KIIIβ 的 pIC50 值分别为 9.0 和 6.6 。PI4K-IN-1 还抑制 PI3Kα/β/γ/δ，pIC50 值分别为 4.0/<3.7/5.0/<4.1。