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F215914

SDZ 220-581 Ammonium salt

SDZ 220-581 Ammonium salt 是一种口服生物利用度，有效的竞争性的 NMDA 受体拮抗剂，pKi 值为 7.7。

F215913

SDZ 220-581 hydrochloride

SDZ 220-581 hydrochloride 是一种口服生物利用度，有效的竞争性的 NMDA 受体拮抗剂，pKi 值为 7.7。

F215892

Macrocarpal I

Macrocarpal I 是一种间苯三酚偶联倍半萜类化合物，具有抗真菌活性。Macrocarpal I 针对 C. glabrata 的 IC50 值为 0.75 μg/mL。Macrocarpal I 可以从 E. Maideni 的幼叶中分离出来。

F215891

Macrocarpal H

Macrocarpal H 是一个可从Eucalyptus globulus 叶子提取的天然产物。

F215888

Sumanirole maleate

U-95666E; PNU-95666

Sumanirole maleate (U-95666E; PNU-95666E) 是高度选择性的 D2 受体完全激动剂，ED50 为 46 nM。Sumanirole 在帕金森病和不宁腿综合征的研究中发挥着重要作用。

F215868

Acetyl-CoA Carboxylase-IN-1

Acetyl-CoA Carboxylase-IN-1 是一种有效的乙酰辅酶 A 羧化酶 (ACC) 抑制剂，IC50 值为＜5 nM。 Acetyl-CoA Carboxylase-IN-1 具有抗菌活性。

F215867

PD-089828

PD-089828 是 ATP 竞争性 FGFR-1、PDGFR-β 和 EGFR (IC50 分别为 0.15, 1.76, 5.47 μM) 抑制剂和 c-Src 酪氨酸激酶非竞争性抑制剂 (IC50=0.18 μM)。PD-089828 也抑制 MAPK，IC50 值为 7.1 μM。PD-089828 体外抑制 PDGF-、EGF- 和 bFGF 介导的酪氨酸激酶受体的自磷酸化。PD-089828 具有持久的细胞活性。

F215864

Eucomol

Eucomol 对 KKU-M156 和 HepG2 细胞具有有效的细胞毒性，IC50 值分别为 7.12 和 25.76? μg/mL。Eucomol可以从 D. cochinchinensis 的乙醇提取物中分离出来。

F215847

3-Tolylboronic acid

3-Tolylboronic acid 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

F215843

Bortezomib

硼替佐米; PS-341; LDP-341; NSC 681239

Bortezomib (PS-341) 是一种可逆性和选择性的蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂，通过靶向苏氨酸残基有效抑制 20S 蛋白酶体 (Ki=0.6 nM)。Bortezomib 破坏细胞周期、诱导细胞凋亡以及抑制核因子 NF-κB。Bortezomib 是第一种蛋白酶体抑制剂，具有抗癌活性。