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F215331

Nav1.7-IN-3

Nav1.7-IN-3是选择性，有口服活性的电压门控钠离子通道 Nav1.7 抑制剂，IC50 为8 nM。CNS渗透能力有限。缓解疼痛。

F215291

UC-781

NSC 675186

UC-781 (NSC 675186) 是一种高效、选择性的人类免疫缺陷病毒 HIV-1 非核苷类逆转录酶抑制剂 (NNRTI)，IC50 值为 5 nM。UC-781 在低 PH 或不同温度下是稳定的。UC-781 具有抗病毒活性和耐药性。

F215250

DL-O-Phosphoserine

DL-O-Phosphoserine 是人类生物流体中的正常代谢物，是丝氨酸和磷酸的酯。

F215249

Myricadiol

Myricadiol 是五环三萜类化合物，是抗癌试剂的潜在先导化合物。Myricadiol 能够从刺针草海桐 Scaevola spinescens R. Br. (Goodeniaceae) 中分离得到。

F215241

Tiplimotide

NBI-5788

Tiplimotide (NBI-5788) 是一种改变的肽配体 (APL)，设计自神经抗原髓鞘碱性蛋白 (MBP) 的免疫显性区域 (83-99)。Tiplimotide 可以选择性地减少致病性 T 细胞产生的炎性细胞因子。Tiplimotide 可用于多发性硬化症 (MS) 的研究。

F215240

MBP (83-99)

MBP (83-99) 是 MBP 特异的 T 细胞识别的免疫显性表位。MBP (83-99) 诱导 T 细胞增殖和 IFN-γ 的分泌。

F215219

ATD-3169

ATD-3169 是一种抗菌剂。ATD-3169 能增强包括超氧自由基在内的内源性 ROS 来抑制结核分枝杆菌 (Mtb)。

F215217

Vitexolide D

Vitexolide D 是一类二萜类化合物。Vitexolide D 是从天然Vitex vestita中分离得到的。Vitexolide D 具有抗菌活性。

F215211

GX-201

GX-201 是选择性的 NaV1.7 抑制剂，其对 hNaV1.7 的 IC50 值为 <3.2 nM。

F215111

SNC162

SNC162 是一种 delta-opioid receptor 激动剂，IC50 值为 0.94 nM。SNC162 具有抗抑郁作用，并在恒河猴中选择性地增强芬太尼的抗伤害感受。