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F214324
VU590 dihydrochloride
VU590 dihydrochloride 是一种有效的和中等选择性的肾外髓质钾 ROMK (Kir1.1) 抑制剂,IC50 为290 nM。VU590 对 Kir7.1 也具有抑制作用,IC50 为 8 μM。VU590 dihydrochloride 不是肾脏中 ROMK 功能的良好探针。
F214316
(-)-Aspartic acid
D-天门冬氨酸; (R)-Aspartic acid; D-(-)-Aspartic acid
(-)-Aspartic acid 是一种内源性 NMDA 受体激动剂。
F214290
BODIPY FL hydrazide
BODIPY FL Hydrazide 是一种绿色荧光染料。BODIPY FL Hydrazide 与多糖和糖蛋白上的醛/酮反应,产生一种可逆的席夫碱产物,可以使用还原剂如硼氢化钠或氰硼氢化钠反应形成稳定链接物。(λex=495 nm,λem=516 nm)。
F214286
Dihomo-γ-linolenic acid
DGLA; all-cis-8,11,14-Eicosatrienoic acid
Dihomo-γ-linolenic acid (DGLA) 是 20 个碳的 ω-6 脂肪酸,具有抗炎和抗增殖活性。Dihomo-γ-linolenic acid 能减弱载脂蛋白 E 缺陷小鼠模型模型的动脉粥样硬化。
F214280
NVS-PAK1-1
NVS-PAK1-1是有效,选择性的 PAK1 变构抑制剂,IC50值为5 nM。
F214189
7-Hydroxywarfarin
Warfarin RC15
7-Hydroxywarfarin 是一种具有抗凝活性的 Warfarin 类似物。
F214181
N-Methyl-DL-aspartic acid
N-甲基-DL-天冬氨酸
O-N-Methyl-DL-aspartic acid 是谷氨酸类似物,是一种?NMDA?receptor?激动剂,可用于神经疾病的研究。
F214171
ACT-678689
ACT-678689 (Compound Example 1.53.4) 是一种色氨酸羟化酶 (TPH) 抑制剂,IC50 为 8 nM。
F214131
Tachykinin angatonist 1
Tachykinin angatonist 1 是一种神经激肽受体 (neurokinin receptor) 拮抗剂,详细信息请参考专利文献 US5968923 中的化合物 example 32。
F214126
Revaprazan hydrochloride
Revaprazan hydrochloride 是一种新型酸泵拮抗剂 (APA)。 Revaprazan hydrochloride 可降低 COX-2 的表达,并在幽门螺杆菌感染中具有显着的抗炎作用。
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