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F208347

HMN-214

IVX-214

HMN-214 是一种可口服的 HMN-176 前体活性分子，为 plk1 抑制剂，具有抗肿瘤活性。

F208346

HMN-176

HMN-176 是二苯基乙烯的衍生物，能够抑制有丝分裂，干扰 plk1，但对微管蛋白的聚合影响不大。

F208345

HMN-154

HMN-154是一种新型的苯磺酰胺类抗癌化合物。HMN-154与NF-YB相互作用，从而中断NF-Y异源三聚体与DNA的结合。

F208343

Lamivudine salicylate

BCH-189 salicylate

Lamivudine (BCH-189) salicylate 是一种具有口服活性的核苷逆转录酶（nucleoside reverse transcriptase）抑制剂（NRTI）。Lamivudine salicylat e可以抑制 HIV 逆转录酶 1和 2 以及乙型肝炎病毒（hepatitis B virus）的逆转录酶。Lamivudine salicylate 可以通过血脑屏障。

F208333

H-Met-Ala-Ser-OH

L-Met-L-Ala-L-Ser

H-Met-Ala-Ser-OH (L-Met-L-Ala-L-Ser) 是一个三肽。H-Met-Ala-Ser-OH 可以作为甲酰受体。

F208331

N-Formyl-Met-Ala-Ser

N-Formyl-Met-Ala-Ser 是一个多肽，在中性粒细胞中，与甲酰肽受体 (formyl peptide receptors) 结合。

F208270

MSAB

MSAB 是 Wnt/β-catenin 信号传导的有效和选择性抑制剂。MSAB 与 β-catenin 结合，促进其降解，并特别下调 Wnt/β-catenin 靶基因。MSAB 对 Wnt 依赖性癌细胞显示出有效的抗肿瘤作用。

F208256

H-Gly-Gly-Met-OH

H-Gly-Gly-Met-OH 是一种多肽，能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析，抗原表位筛选，特别是活性分子研究和开发领域。

F208254

Ficusin A

Ficusin A 是一种异戊二烯化的黄酮类似物。Ficusin A 能够从对叶榕的小枝中分离得到。

F208225

Aliskiren hydrochloride

CGP 60536 hydrochloride; CGP60536B hydrochloride; SPP 100 hydrochloride

Aliskiren (CGP 60536; CGP60536B; SPP 100) hydrochloride 是一种口服有效的、选择性的肾素 (renin) 抑制剂，IC50 为 1.5 nM。Aliskiren hydrochloride 可用于高血压、心血管疾病和癌症恶病质的研究。