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F205120

Aprepitant

阿瑞匹坦; MK-0869; MK-869; L-754030

Aprepitant (MK-0869) 是选择性和高亲和力的神经激肽1受体拮抗剂，Kd 值为86 pM。

F205115

Fisogatinib

BLU-554

Fisogatinib (BLU-554) 是一种有效的高选择性口服的 FGFR4 抑制剂，其 IC50 值为 5 nM。Fisogatinib 在依赖 FGFR4 信号传导的肝细胞癌 (HCC) 模型中具有显着的抗肿瘤活性。

F205105

11-Deoxymogroside V

11-Deoxymogroside V 是一种葫芦烷三萜糖苷。

F205101

THK5351

THK5351被放射性标记后可作为放射性示踪剂，用于研究大脑中tau病理成像。

F205098

Nociceptin

孤菲肽; Orphanin FQ

Nociceptin 是一种十七肽，为 nociceptin 受体的内源性配体，具有缓解疼痛的作用。

F205097

Aureusimine B

Phevalin

Aureusimine B (Phevalin) 是一种可由金黄色葡萄球菌生物膜产生的环状二肽。Aureusimine B 可用作慢性金黄色葡萄球菌生物膜感染的潜在生物标志物和/或治疗靶点。

F205024

ML-00253764 hydrochloride

ML-00253764 是一种非肽类黑皮质素受体 4 (MC4R) 拮抗剂，其 Ki 和 IC50 值分别为 0.16 μM 和 0.103 μM。脑渗透剂。

F205022

PF-543 hydrochloride

Sphingosine Kinase 1 Inhibitor II hydrochloride

PF-543 hydrochloride (Sphingosine Kinase 1 Inhibitor II hydrochloride) 是一种有效，选择性，可逆和鞘氨醇竞争性 SPHK1 抑制剂，IC50 为 2 nM，Ki 为 3.6 nM。PF-543 hydrochloride 对 SPHK1 的选择性是 SPHK2 的 100 倍以上。PF-543 hydrochloride 还是有效的全血中 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 形成的有效抑制剂，IC50 为 26.7 nM。PF-543 hydrochloride 诱导细胞凋亡，坏死和自噬。

F204696

FMOC-D-Allo-THR(TBU)-OH

FMOC-D-Allo-THR(TBU)-OH 是 D-allothreonine 的衍生物。

F204656

Fmoc-D-Gly(allyl)-OH

Fmoc-D-Gly(allyl)-OH 是一种甘氨酸衍生物。