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F204696

FMOC-D-Allo-THR(TBU)-OH

FMOC-D-Allo-THR(TBU)-OH 是 D-allothreonine 的衍生物。

F204656

Fmoc-D-Gly(allyl)-OH

Fmoc-D-Gly(allyl)-OH 是一种甘氨酸衍生物。

F204638

Lificiguat

利非西呱; YC-1

Lificiguat 结合到可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)的β亚基，在CO存在条件下，Kd 为 0.6-1.1 μM。

F204596

m-PEG7-Amine

m-PEG7-Amine 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。m-PEG7-Amine 可用于合成一系列 PROTAC 分子。m-PEG7-Amine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。

F204589

3-Maleimidobenzoic acid

3-马来酰亚胺苯甲酸

3-Maleimidobenzoic acid 是一种蛋白质交联剂。

F204586

4-Maleimidobenzoic acid

4-马来酰亚胺基苯甲酸

4-Maleimidobenzoic acid 是一种蛋白质交联剂。 4-Maleimidobenzoic acid 可用于合成马来酰亚胺苯甲酰间隔基。

F204580

Mavacoxib

Mavacoxib 是一种选择性的口服长效环氧合酶 2 (COX-2) 抑制剂，是一种长效的非甾体类抗炎剂 (NSAID)，用于研究犬退化性关节病相关的疼痛和炎症。

F204579

Desmethyl Celecoxib

Desmethyl Celecoxib (compound 3b) 是一种选择性的环氧化酶 2 (COX-2) 抑制剂 (IC50=32 nM)，具有抗炎活性。 Desmethyl Celecoxib 是 Celecoxib 的类似物，最佳收率为 75％。

F204578

SC-236

SC-236 是具有口服活性的 COX-2 特异性抑制剂 (对 COX-1 的 IC50 值为 10 nM)和 PPARγ 激动剂。SC-236 可通过 c-Jun 氨基端抑制激活蛋白-1 (AP-1) 活性。SC-236在小鼠模型中通过抑制 ERK 的磷酸化发挥抗炎作用。

F204574

U-101017

PNU 101017

U-101017 是 benzodiazepine 受体和 GABAA 受体的部分激动剂，具有抗焦虑的作用。