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HIV-IN petide 是 HIV-1 蛋白酶 (Ki=50 nM) 的竞争性抑制剂。

PD98059 是一种有效的选择性的 MEK 抑制剂，IC50 为 5 μM。PD98059 与 MEK 的无活性形式结合，从而阻止上游激酶激活 MEK1 (IC50 为 2-7 μM) 和 MEK2 (IC50 为 50 μM)。PD98059 是一种 ERK1/2 信号的抑制剂。PD98059 是一种芳烃受体 (AHR) 的配体，可抑制细胞中 TCDD 结合 (IC50 为 4 μM) 和 AHR 转化 (IC50 为 1 μM)。PD98059 还可抑制 Mycobacterium bovis Bacillus CalmetteGuerin (BCG) 诱导的细胞自噬 (autophagy)。

FR173657

FK-3657

FR173657 是一种具有口服活性的缓激肽 B2 受体拮抗剂 (IC50: 对猪、大鼠、人 B2 受体分别为 0.56、1.5、2.9 nM)。 FR173657 (p.o.) 抑制 BK 诱导的豚鼠支气管收缩 (ED50: 0.075 mg/kg)。FR173657 (p.o.) 还可抑制角叉菜胶诱导的小鼠爪水肿 (ED50: 6.8 mg/kg)。FR173657可用于炎症性疾病的研究。

CHEMBL333994

FK-480

CHEMBL333994 是一种有口服活性的，缩胆囊素 A (CCK-A) 的有效拮抗剂，其 IC50 值为 0.67 nM。

3-Epidehydrotumulosic acid

3-Epidehydrotumulosic acid 对 AAPH 诱导的红细胞裂解具有抑制活性。

Oxyfedrine hydrochloride

Oxyfedrine hydrochloride，一种血管扩张剂，是一种具有口服活性的 β-肾上腺素受体 (β-adrenoreceptor) 激动剂。Oxyfedrine hydrochloride 可降低冠状血管的张力。Oxyfedrine 可用于心血管疾病的研究。

GNE-6468 是一个有效且有选择性的 RORγ (RORc) 反向激动剂，EC50 值为 2 nM。GNE-6468 抑制 PBMC 中 IL-17 的 EC50 值为 30 nM。

GNE-0946 是一个有效且有选择性的 RORγ(RORc) 拮抗剂，对 HEK-293 细胞的 EC50 值为 4 nM。

Felvizumab

泛维珠单抗; SB 209763; RSHZ19

Felvizumab (SB 209763) 是一种人源化 IgG1κ 单克隆抗体，靶向 RSV F 糖蛋白上的不同中和表位。

Sulesomab

硫索单抗

Sulesomab (IMMU-MN3) 是一种 IgG1 类鼠单克隆抗体片段，可与白细胞上存在的正常交叉反应抗原 90 结合。Sulesomab 通过增加毛细血管膜通透性非特异性地清除感染。