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F200687

4-Chloroguaiacol

4-Chloro-2-methoxyphenol

4-Chloroguaiaco (4-Chloro-2-methoxyphenol) 是一种具有抗菌活性的苯酚衍生物。4-Chloroguaiaco 对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌均有抑制作用，MIC 均为 110 μg/mL。

F200686

3,4,5-Trichloroveratrole

3,4,5-三氯藜芦醚

3,4,5-Trichloroveratrole 是三氯和四氯愈创木酚细菌 O-甲基化的生物降解产物之一。三氯和四氯愈创木酚在造纸工业中，木浆漂白过程中生成的。

F200644

OPC-28326

OPC-28326 是一种外周血管扩张药，同时为 α2-adrenergic receptor 的拮抗剂，对 α2A-，α2B- 和 α2C 肾上腺素受体的 Ki 值分别为 2040，285 和 55?nM。

F200635

Benoxafos

HOE 2910

Benoxafos (HOE 2910) 是一种杀虫剂。

F200633

EML 425

EML425 是一种有效的选择性 CREB 结合蛋白 (CBP)/p300 抑制剂。IC50 为 2.9 和 1.1 μM。

F200626

Adelmidrol

阿地米屈

Adelmidrol 发挥重要的抗炎作用，部分依赖于 PPARγ。Adelmidrol 降低 NF-κB 易位，和 COX-2 表达。

F200612

Showdomycin

Showdomycin 是一种抗生素，可由 IM-2 诱导 Streptomyces 产生。

F200588

DAC-2-25

DAC-2-25 是一种导致体柱向触手区发生同态转化的分子。

F200579

BMS-202

BMS-202 是一种有效的非肽类 PD-1/PD-L 复合物抑制剂，其 IC50 为 18 nM，KD 为 8 μM。BMS-202 与 PD-L1 直接结合并阻断人类 PD-1/PD-L 的相互作用。BMS-202 具有抗肿瘤活性。

F200578

BMS-8

BMS-8 抑制 PD-1/PD-L1 相互作用，其 IC50 值为 7.2 μM。BMS-8 直接与 PD-L1 结合，可诱导 PD-L1 同源二聚体的形成，从而阻止其与 PD-1 的相互作用。