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F755865

Aha1/Hsp90-IN-1

Aha1/Hsp90-IN-1 (Compound 17) 是一种 Aha1/Hsp90 complex 抑制剂。Aha1/Hsp90-IN-1 破坏 Aha1/Hsp90 的相互作用，IC50 为 3.32 μM。Aha1/Hsp90-IN-1 抑制 tau 蛋白聚集。

F755864

CFTR activator 1

CFTR activator 1 是一种有效和选择性的 CFTR 激活剂，EC50 值为 23 nM。CFTR activator 1 可用于改善干眼症。

F755863

PHD2-IN-1

PHD2-IN-1 是一种强效的、具有口服活性的 HIF-脯氨酰羟化酶2 (PHD2) 抑制剂，IC50 为 22.53 nM，可用于贫血病研究。

F755862

MrgprX2 antagonist-8

MrgprX2 antagonist-8 (example 5b) 是一种 MrgprX2 拮抗剂。MrgprX2 antagonist-8 可用于炎症性疾病的研究。

F755861

4A3-Cit

4A3-Cit 是一种可电离的脂质，用于生成脂质纳米颗粒(LNPs)。

F755858

ErSO-DFP

ErSO-DFP 是一种预期的未折叠蛋白反应 (a-UPR) 激活剂。ErSO-DFP 增强了对雌激素受体α+ (ERα+) 癌细胞的选择性，其选择性比 ErSO 更宽。ErSO-DFP 显示出抗肿瘤活性并导致小鼠模型中 MCF-7 肿瘤的显着消退。

F755857

(Rac)-ErSO-DFP

(Rac)-ErSO-DFP 是一种 ErSO-DFP 的衍生物和选择性小分子 Erα 生物调节剂。(Rac)-ErSO-DFP 通过过度激活 ERα+ 依赖性的预期未折叠蛋白反应来发挥抗雌激素受体 α 阳性乳腺癌 (包括其抗性肿瘤) 的活性 (摘自专利 WO2022087234A1)。

F755856

MRGPRX4 agonist-1

MRGPRX4 agonist-1 (compound 30d) 是 MRGPRX4 的选择性激动剂，在 Ca2+ 实验和 β-arrestin 实验中的 EC50s 分别为 11.2 nM 和 30.0 nM。

F755855

PROTAC KRAS G12C degrader-3

PROTAC KRAS G12C degrader-3（Comp 283）是一种有效的 KRAS G12C 降解剂，可以用于癌症研究。

F755854

Anticancer agent 27

Anticancer agent 27 值得进一步开发，作为研究癌症的有希望的候选者。