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F196648

N-Acetylserine

N-Acetyl-L-serine

N-Acetylserine (N-Acetyl-L-serine) 可以与 CysB 脱辅基蛋白结合。N-Acetylserine 是半胱氨酸生物合成的生理诱导剂。N-乙酰丝氨酸可以刺激体外 (in vitro) cysJIH 转录。

F196646

UMB-32

UMB-32 是一种有效的选择性 BRD4 抑制剂，结合 BRD4 的 Kd 为 550 nM，IC50 为 637 nM。UMB-32 也有效作用于TAF1 (一种含溴结构域的转录因子)。

F196643

c-Met-IN-2

c-Met-IN-2 是一种有效的，选择性的，可口服的 c-Met 抑制剂，IC50 值为 0.6 nM，具有抗肿瘤活性。

F196630

Vilazodone carboxylic acid

Vilazodone carboxylic acid 是 Vilazodone 存在尿液 (主要) 和血浆 (次要) 中的一种代谢物。

F196629

Vilazodone

维拉佐酮; EMD 68843; SB659746A

Vilazodone (EMD 68843;SB 659746A) 是一种有效的，具有口服活性的，选择性 5 -羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI) 和部分 5-HT1A 受体激动剂。Vilazodone 在动物体内表现出抗抑郁作用，可用于抑郁症 (MDD) 和情绪性疾病的研究。

F196626

Vilazodone Hydrochloride (Standard)

盐酸维拉佐酮(Standard)

Vilazodone Hydrochloride (EMD 68843 Hydrochloride) 是 5-羟色胺转运体 (SER) 的抑制剂和 5-HT1A 受体的部分激动剂。

F196619

Chlorotoxin TFA

Chlorotoxin是从雷蛇属以色列蝎子的毒液中提取的由36个氨基酸组成的肽段，具有抗癌活性。Chlorotoxin是氯离子通道 (chloride channel) 阻断剂。

F196604

hnNOS-IN-3

hnNOS-IN-3 (compound 39) 是一种选择性 nNOS 抑制剂，Ki 为 0.32 μM。hnNOS-IN-3 的 nNOS 结合与 L-精氨酸竞争。hnNOS-IN-3 对 nNOS 的选择性分别是 iNOS (Ki=37 μM) 和 eNOS (Ki= 9.4 μM) 的 115 倍和 29 倍。

F196603

Cbz-Glu-Gly-OH

NSC 186902

Cbz-Glu-Gly-OH (NSC 186902) 是一种多肽，能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析，抗原表位筛选，特别是活性分子研究和开发领域。

F196591

Malaoxon

Malaoxon 是一种农药代谢物。 Malaoxon 可以诱导培养的人肺细胞的细胞死亡。 Malaoxon 可用于肺毒性研究。