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F197142
2’3’-c-di-AM(PS)2 (Rp,Rp) (disodium salt)
ADU-S100 disodium salt; MIW815 disodium salt; ML RR-S2 CDA disodium salt
ADU-S100 disodium salt (MIW815 disodium salt) 是干扰素基因刺激物的激活剂 (STING),具有有效的抗肿瘤和免疫活性。
F197109
Salvianolic acid Y
丹酚酸Y
Salvianolic acid Y 是一种酚酸,与 Salvianolic acid B 具有相同的平面结构。Salvianolic acid Y 可以挽救 H2O2 造成的细胞损伤。
F197096
DETQ
DETQ 是一种选择性、变构和具有口服活性的多巴胺 D1 受体 (dopamine D1 receptor) (Dopamine Receptor) 增强剂。在表达人 D1 受体的 HEK293 细胞中,DETQ 增加 cAMP,EC50 为 5.8 nM,Kb 为 26 nM。DETQ 对大鼠和小鼠 D1 受体的效力降低了约 30 倍,并且对人类 D5 受体无活性。
F197089
VU0453379
VU0453379 是一种高选择性和中枢神经系统 (CNS) 可渗透的胰高血糖素样肽受体 (GLP-1R) 的阳性变构调节剂 (PAM),EC50 值为 1.3 μM。
F197087
OD36
OD36 是一种 RIPK2 抑制剂,IC50 为 5.3 nM。OD36 是一种大环抑制剂,可与 ALK2 激酶 ATP 口袋有效结合。OD36 靶向作用于 ALK2,KD 为 37 nM。
F197059
JC124
JC124 是一种特异性的 NLRP3 炎症小体抑制剂。JC124 具有抗炎和神经保护作用。
F197046
Tetrabutylammonium perrhenate
Tetrabutylammonium perrhenate 是一种季铵盐,属于烷基铵盐类。该化合物在有机合成中用作催化剂,特别是在烯烃和醇的生产中。此外,由于它能够与放射性同位素结合,因此可用作核医学中的放射性药剂。其独特的化学特性使其成为各种工业过程中必不可少的成分,包括石化精炼和制药。
F197037
EMT inhibitor-1
EMT inhibitor-1 是 Hippo,TGF-β 和 Wnt 信号通路的抑制剂,并拥有抗肿瘤活性。
F197027
(R)-Avanafil
(R)-TA1790
(R)-Avanafil ((R)-TA1790) 是一种选择性 PDE5 抑制剂 (IC50: 5.2 nM)。 (R)-阿伐那非可用于勃起功能障碍的研究。
F197020
TAPI-1
TAPI-1 是一种 TACE (ADAM17) 抑制剂,可阻止多种细胞表面蛋白脱落。TAPI-1 也是金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂。
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