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F197564

JH-VIII-157-02

JH-VIII-157-02 是 alectinib 的结构类似物，为 ALK 抑制剂，对棘皮动物微管相关蛋白样 4 (EML4)-ALK G1202R 的 IC50 值为 2 nM。

F197562

Tenalisib R Enantiomer

RP6530 R Enantiomer

Tenalisib R Enantiomer (RP6530 R Enantiomer) 是 Tenalisib 的 R 对映体。Tenalisib 是高效，选择性的 PI3Kδ 和 PI3Kγ 抑制剂，IC50 值分别为 25 和 33 nM。

F197561

Tenalisib

RP6530

Tenalisib (RP6530)是新颖，高效，选择性的PI3Kδ和PI3Kγ抑制剂，IC50值分别为25和33 nM。

F197552

MC-Val-Cit-PAB-dimethylDNA31

MC-Val-Cit-PAB-dimethylDNA31 是抗体偶联活性分子的一部分，由 dimethylDNA31 和 ADC linker MC-Val-Cit-PAB 连接而成。DimethylDNA31 具有针对持久性和固定相金黄色葡萄球菌有效的杀菌活性。

F197551

MC-VC-PABC-DNA31

MC-VC-PABC-DNA31 是抗体偶联活性分子的一部分。由有效的 RNA 聚合酶抑制剂 DNA31 和 ADC linker MC-VC-PABC 连接而成。

F197549

Givosiran

ALN-AS1

Givosiran (ALN-AS1) 是一种小干扰 RNA，靶向肝脏氨基纤维素合酶 1 (ALAS1) 信使 RNA。Givosiran 下调 ALAS1 mRNA 并阻止神经毒性 δ-氨基纤维酸和卟啉的积累。Givosiran 可用于急性间歇性卟啉症的研究。

F197529

Sigma-1 receptor antagonist 1

Sigma 1 receptor antagonist 1 (compound 137) 是一种高效选择性的 sigma-1 受体 (σ1R) 拮抗剂，对 σ1R 具有高亲和力 (Ki = 1.06 nM)。Sigma 1 receptor antagonist 1 具有抗神经痛活性，有作为研究神经性疼痛活性分子的前景。

F197528

Sigma-1 receptor antagonist 3

Sigma-1 receptor antagonist 3 (化合物 135) 是有效的，选择性 Sigma-1 (σ1) 受体拮抗剂，Ki 为 1.14 nM。Sigma-1 receptor antagonist 3 抑制 hERG，IC50 为 1.54μM。Sigma-1 receptor antagonist 3 有用于神经性疼痛的潜力。

F197527

Sigma-1 receptor antagonist 2

Sigma-1 receptor antagonist 2 是一种有效的选择性 sigma 1 受体 (σ1R) 拮抗剂，对 σ1 和 σ2 受体的 Ki 分别为 3.88 和 1288 nM。

F197526

Azithromycin-d3

阿奇霉素 13C-d3

Azithromycin-d3 是 Azithromycin 的氘代物。Azithromycin (CP-62993) 是一种大环内酯抗生素，常用于细菌感染的研究。