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Salvianolic acid Y

丹酚酸Y

Salvianolic acid Y 是一种酚酸，与 Salvianolic acid B 具有相同的平面结构。Salvianolic acid Y 可以挽救 H2O2 造成的细胞损伤。

DETQ 是一种选择性、变构和具有口服活性的多巴胺 D1 受体 (dopamine D1 receptor) (Dopamine Receptor) 增强剂。在表达人 D1 受体的 HEK293 细胞中，DETQ 增加 cAMP，EC50 为 5.8 nM，Kb 为 26 nM。DETQ 对大鼠和小鼠 D1 受体的效力降低了约 30 倍，并且对人类 D5 受体无活性。

VU0453379 是一种高选择性和中枢神经系统 (CNS) 可渗透的胰高血糖素样肽受体 (GLP-1R) 的阳性变构调节剂 (PAM)，EC50 值为 1.3 μM。

OD36 是一种 RIPK2 抑制剂，IC50 为 5.3 nM。OD36 是一种大环抑制剂，可与 ALK2 激酶 ATP 口袋有效结合。OD36 靶向作用于 ALK2，KD 为 37 nM。

JC124 是一种特异性的 NLRP3 炎症小体抑制剂。JC124 具有抗炎和神经保护作用。

Tetrabutylammonium perrhenate

Tetrabutylammonium perrhenate 是一种季铵盐，属于烷基铵盐类。该化合物在有机合成中用作催化剂，特别是在烯烃和醇的生产中。此外，由于它能够与放射性同位素结合，因此可用作核医学中的放射性药剂。其独特的化学特性使其成为各种工业过程中必不可少的成分，包括石化精炼和制药。

EMT inhibitor-1

EMT inhibitor-1 是 Hippo，TGF-β 和 Wnt 信号通路的抑制剂，并拥有抗肿瘤活性。

(R)-Avanafil

(R)-TA1790

(R)-Avanafil ((R)-TA1790) 是一种选择性 PDE5 抑制剂 (IC50: 5.2 nM)。 (R)-阿伐那非可用于勃起功能障碍的研究。

TAPI-1 是一种 TACE (ADAM17) 抑制剂，可阻止多种细胞表面蛋白脱落。TAPI-1 也是金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂。

p38 MAP Kinase Inhibitor IV

p38 MAP Kinase Inhibitor IV 是一种高度特异的 ATP 竞争性 p38α MAPK 抑制剂，p38 MAP Kinase Inhibitor IV 对 p38α 和 p38β MAPK 的 IC50 分别为 0.13 和 0.55 μM。