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F197472

Apalutamide-d3

ARN-509-d3

Apalutamide-d3 是 Apalutamide 的氘代物。 Apalutamide (ARN-509) 是有效，竞争性的雄激素受体 (AR) 拮抗剂，IC50 为 16 nM。

F197466

HSK0935

HSK0935是高效，高选择性，口服可用的 SGLT2 抑制剂。IC50为1.3 nM。具有抗高血糖功效。

F197463

2'-O-MOE-5MeU-3'-phosphoramidite

2'-O-MOE-5-ME-U 亚磷酰胺单体

2'-O-MOE-5MeU-3'-phosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体，可用于寡核苷酸的合成。

F197454

PLX7922

PLX7922 是一种 RAF 抑制剂，可以与 BRAFV600E 结合。 PLX7922 抑制 BRAFV600E 细胞系中的 pERK，并激活突变 NRAS 细胞系中的 pERK。

F197143

2’3’-c-di-AM(PS)2 (Rp,Rp) (ammonium salt)

ADU-S100 ammonium salt; MIW815 ammonium salt; ML RR-S2 CDA ammonium salt

ADU-S100 ammonium salt (MIW815 ammonium salt) 是干扰素基因刺激物的激活剂 (STING)，具有有效的抗肿瘤和免疫活性。

F197142

2’3’-c-di-AM(PS)2 (Rp,Rp) (disodium salt)

ADU-S100 disodium salt; MIW815 disodium salt; ML RR-S2 CDA disodium salt

ADU-S100 disodium salt (MIW815 disodium salt) 是干扰素基因刺激物的激活剂 (STING)，具有有效的抗肿瘤和免疫活性。

F197109

Salvianolic acid Y

丹酚酸Y

Salvianolic acid Y 是一种酚酸，与 Salvianolic acid B 具有相同的平面结构。Salvianolic acid Y 可以挽救 H2O2 造成的细胞损伤。

F197096

DETQ

DETQ 是一种选择性、变构和具有口服活性的多巴胺 D1 受体 (dopamine D1 receptor) (Dopamine Receptor) 增强剂。在表达人 D1 受体的 HEK293 细胞中，DETQ 增加 cAMP，EC50 为 5.8 nM，Kb 为 26 nM。DETQ 对大鼠和小鼠 D1 受体的效力降低了约 30 倍，并且对人类 D5 受体无活性。

F197089

VU0453379

VU0453379 是一种高选择性和中枢神经系统 (CNS) 可渗透的胰高血糖素样肽受体 (GLP-1R) 的阳性变构调节剂 (PAM)，EC50 值为 1.3 μM。

F197087

OD36

OD36 是一种 RIPK2 抑制剂，IC50 为 5.3 nM。OD36 是一种大环抑制剂，可与 ALK2 激酶 ATP 口袋有效结合。OD36 靶向作用于 ALK2，KD 为 37 nM。