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F198294
CGP60474
CGP60474 是一种高效的抗内毒素活性分子,是一种有效的细胞周期蛋白依赖激酶 (CDK) 抑制剂 (CDK1/B、CDK2/E、CDK2/a、CDK4/D、CDK5/p25、CDK7/H 和 CDK9/T 的 IC50 值分别为 26、3、4、216、10、200 和 13 nM)。CGP60474 是一种选择性和 ATP 竞争性 PKC 抑制剂。
F198292
Dutasteride
度他雄胺; GG 745; GI 198745
Dutasteride (GG745)是5α 还原酶同工酶 (5α-reductase isozymes) 抑制剂,还可能因其结构域DHT相似对雄激素受体 (AR) 产生脱靶效应。
F198291
Dihydro Dutasteride
Dihydro Dutasteride 是 Dutasteride 的代谢物。 Dutasteride 是 5α 还原酶同工酶的抑制剂。
F198277
Efinaconazole
艾氟康唑; KP-103
Efinaconazole (KP-103) 是一种三唑类抗真菌剂,以 MIC 值分别为 0.0039 μg/mL 和 0.00098 μg/mL 抑制 T. mentagrophytes SM-110 和 C. albicans ATCC 10231 菌株。Efinaconazole 对真菌病原体 (包括皮肤癣菌,念珠菌和马拉色菌属) 具有有效的体外活性。
F198276
ML382
ML382 是一种有效选择性的 Mas 相关 G 蛋白偶联受体 X1 MRGPRX1 (MrgX1) 正向调节剂,EC50 为 190 nM。
F198258
Fmoc-Phe-Lys(Boc)-PAB-PNP
Fmoc-Phe-Lys(Boc)-PAB-PNP 是抗体偶联活性分子 (ADC) 的常用一种可降解 (cleavable) 的 linker。
F198244
4-Bromo-1H-pyrazol-3-amine
4-Bromo-1H-pyrazol-3-amine 是一种生化试剂,可作为生物材料或有机化合物,用于生命科学相关研究。
F198213
Pantoprazole sodium hydrate
泮托拉唑钠水合物; BY1023 sodium hydrate; SKF96022 sodium hydrate
F198186
AZ6102
AZ6102 是一种有效的 TNKS1 和 TNKS2 双重抑制剂,IC50 值分别为 3 nM 和 1 nM,选择性是对 PARP 家族其他蛋白的 100 多倍,对 PARP1,PARP2 和 PARP6 的 IC50 值分别为 2.0 μM,0.5 μM 和 >3 μM。
F198140
Iptacopan
LNP023
Iptacopan (LNP023) 是一种首创的,有效的,具有口服活性的高选择性的 factor B 抑制剂,IC50 值为 10 nM。Iptacopan 直接可逆且高亲和力结合 factor B,KD为 7.9 nM。Iptacopan 可靶向 C3 肾小球病的根本病因。
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