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F198412

PF-04781340

PF-04781340 是一种有效的、选择性的 5-HT2C 受体激动剂。PF-04781340 具有口服有效性和中枢神经系统渗透特性。

F198409

UNC-2170

UNC-2170 是 53BP1 (IC50=29 μM; Kd=22 μM) 的功能活性片段状配体。与其他九种甲基赖氨酸 (Kme) 读取器蛋白质相比，UNC-2170 对 53BP1 显示出至少17倍的选择性。53BP1 是一种 Kme 结合蛋白，在 DNA 损伤修复 (DDR) 途径中起核心作用，并被招募到双链断裂 (DSB) 位点。

F198403

Urinary Trypsin Inhibitor Fragment

尿胰蛋白酶抑制剂

Urinary Trypsin Inhibitor Fragment 是尿胰蛋白酶抑制剂通过蛋白水解得到的片段。Urinary Trypsin Inhibitor Fragment 可通过有限的蛋白水解抑制肿瘤细胞侵袭。

F198399

Undecane-d24

Undecane-d24 是 Undecane 的氘代物。 Undecane 对致敏大鼠嗜碱性白血病(RBL-2H3)肥大细胞和 HaCaT 角质细胞有抗过敏和抗炎活性。在致敏肥大细胞中，抑制脱颗粒和组胺和 TNF-α 的分泌。

F198396

DL-Panthenol

DL-泛醇; DL-Pantothenol; DL-Pantothenyl alcohol

DL-Panthenol (DL-Pantothenol) 是泛酸的醇类衍生物。DL-Panthenol 具有睫毛保护作用。DL-Panthenol 广泛应用于皮肤和毛发护理研究。

F198390

Podophyllotoxin glucoside

Podophyllotoxin glucoside 是鬼臼毒素衍生物，具有抗肿瘤作用。

F198389

Siamycin I

BMY-29304

Siamycin I (BMY-29304) 是一种 21 残基的三环肽，是放线菌的次级代谢产物。Siamycin I 是一种 HIV 融合抑制剂，对于急性 1 型 HIV (HIV-1) 和 HIV-2 感染，ED50 为 0.05-5.7 μM。Siamycin I 以非竞争性方式通过 FsrC-FsrA 双组分调节系统抑制明胶酶和明胶酶生物合成激活信息素 (GBAP) 信号传导。Siamycin I 抑制 fsrBDC 和 gelE-sprE 转录物的表达。Siamycin I 是一种套索肽，可与脂质 II 相互作用并抑制细胞壁生物合成。Siamycin I 是一种抗生素，具有用于肠球菌感染研究的潜力。

F198348

Velmupressin acetate

c(Bua-Cpa-Thi-Val-Asn-Cys)-Pro-d-Arg-NEt2 acetate

Velmupressin (c(Bua-Cpa-Thi-Val-Asn-Cys)-Pro-d-Arg-NEt2) acetate 是一种有效选择性的、短效肽的 V2 受体 (V2R) 激动剂，对 hV2R 和 rV2R 的 EC50 值分别为 0.07 和 0.02 nM。

F198347

c(Bua-Cpa-Thi-Val-Asn-Cys)-Pro-Agm

c(Bua-Cpa-Thi-Val-Asn-Cys)-Pro-Agm 是一种有效选择性的、短效肽的 V2 受体 (V2R) 激动剂，对 hV2R 和rV2R EC50 值分别为 0.25 和 0.05 nM。

F198346

Velmupressin

c(Bua-Cpa-Thi-Val-Asn-Cys)-Pro-d-Arg-NEt2

Velmupressin (c(Bua-Cpa-Thi-Val-Asn-Cys)-Pro-d-Arg-NEt2) 是一种有效选择性的、短效肽的 V2 受体 (V2R) 激动剂，对 hV2R 和 rV2R 的 EC50 值分别为 0.07 和 0.02 nM。