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F198277

Efinaconazole

艾氟康唑; KP-103

Efinaconazole (KP-103) 是一种三唑类抗真菌剂，以 MIC 值分别为 0.0039 μg/mL 和 0.00098 μg/mL 抑制 T. mentagrophytes SM-110 和 C. albicans ATCC 10231 菌株。Efinaconazole 对真菌病原体 (包括皮肤癣菌，念珠菌和马拉色菌属) 具有有效的体外活性。

F198276

ML382

ML382 是一种有效选择性的 Mas 相关 G 蛋白偶联受体 X1 MRGPRX1 (MrgX1) 正向调节剂，EC50 为 190 nM。

F198258

Fmoc-Phe-Lys(Boc)-PAB-PNP

Fmoc-Phe-Lys(Boc)-PAB-PNP 是抗体偶联活性分子 (ADC) 的常用一种可降解 (cleavable) 的 linker。

F198244

4-Bromo-1H-pyrazol-3-amine

4-Bromo-1H-pyrazol-3-amine 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

F198213

Pantoprazole sodium hydrate

泮托拉唑钠水合物; BY1023 sodium hydrate; SKF96022 sodium hydrate

F198186

AZ6102

AZ6102 是一种有效的 TNKS1 和 TNKS2 双重抑制剂，IC50 值分别为 3 nM 和 1 nM，选择性是对 PARP 家族其他蛋白的 100 多倍，对 PARP1，PARP2 和 PARP6 的 IC50 值分别为 2.0 μM，0.5 μM 和 >3 μM。

F198140

Iptacopan

LNP023

Iptacopan (LNP023) 是一种首创的，有效的，具有口服活性的高选择性的 factor B 抑制剂，IC50 值为 10 nM。Iptacopan 直接可逆且高亲和力结合 factor B，KD为 7.9 nM。Iptacopan 可靶向 C3 肾小球病的根本病因。

F198134

HTL14242

HTL0014242

HTL14242 (HTL0014242) 是一种高级、口服活性强的 mGlu5 负变构调制器，其?pKi 和 pIC50?值分别为 9.3 和 9.2。HTL14242 可用于帕金森病的研究。

F198132

I-XW-053 sodium

I-XW-053 sodium 是一种有效的 HIV-1 抑制剂，IC50 值为 164.2 μM。I-XW-053 sodium 是一种新型抗病毒活性分子，它靶向 HIV-1 CA 蛋白上的一个独特位点，并通过影响病毒脱壳来抑制。

F198125

TDRL-551

TDRL-551 是一种有效的复制蛋白A (RPA) 抑制剂 (IC50=18 μM)。TDRL-551 抑制 RPA-DNA 相互作用，提高以铂为基础的肺癌和卵巢癌化疗的疗效。RPA 在核苷酸切除修复 (NER) 和同源重组 (HR) 中起着至关重要的作用，在 DNA 复制和 DNA 损伤检查点激活中也起着重要作用。