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F197930

BMS-986142

BMS-986142 是一种有效的、具有高选择性的 Bruton's 酪氨酸激酶 (BTK) 可逆性抑制剂，其 IC50值为 0.5 nM。

F197919

N-Boc-PEG1-bromide

N-Boc-PEG2-bromide 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。N-Boc-PEG2-bromide 可用于合成一系列 PROTAC 分子。N-Boc-PEG2-bromide 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。

F197899

N-ethyl-N-oxido-dodecan-1-amine

N,N-Dimethyldodecylamine N-oxide; Dodecyldimethylamine oxide

N,N-Dimethyldodecylamine N-oxide 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

F197884

SAFit2

SAFit2 是一个高效且高选择性的 FK506 结合蛋白 51 (FKBP51) 抑制剂，其 Ki 值为 6 nM，并且能增强 AKT2-AS160 的结合。

F197883

SAFit1

SAFit1 是一种特异性的 FK506 结合蛋白 51 (FKBP51) 抑制剂，Ki 为 4±0.3 nM。

F197856

TLR7 agonist 2

TLR7 agonist 2 是一种有效且有选择性的 Toll 样受体 7 (TLR7) 激动剂，LEC 值为 0.4 μM。

F197851

ODM-204

ODM-204是新型非甾体类的雄激素受体和CYP17A1酶双抑制剂，IC50分别为80 nM和22 nM。

F197830

Glumetinib

Gumarontinib; SCC244

Glumetinib (SCC244) 是一种高选择性、口服生物利用度、ATP 竞争性 c-Met 抑制剂，IC50 为0.42 nM。Glumetinib 对 c-Met 的选择性超过 312 种激酶，包括 c-Met 家族成员 RON 和高度同源的激酶 Axl、Mer、TyrO3。Glumetinib 具有抗肿瘤活性。

F197825

5(6)-Carboxynaphthofluorescein diacetate

5(6)-Carboxynaphthofluorescein diacetate 是一种用于酯酶检测的荧光底物，可以被细胞内酯酶切割，产生红色荧光来测量酶的活性 (Ex = 590 nm; Em = 645 nm)。

F197818

Diethylcarbamazine citrate

枸橼酸乙胺嗪

Diethylcarbamazine citrate 是一种具有口服活性的驱肠虫化合物。Diethylcarbamazine citrate 是丝虫微丝蚴的花生四烯酸代谢抑制剂。Diethylcarbamazine citrate 有抗炎和抗寄生虫活性。