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PD-1/PD-L1-IN 3

PD-1/PD-L1-IN 3，一种大环肽，是一种有效和选择性的 PD-1/PD-L1 和 CD80/PD-L1 的相互作用抑制剂。PD-1/PD-L1-IN 3 通过与 PD-L1 结合来干扰 PD-L1 与 PD-1 和 CD80 的结合，IC50 值分别为 5.60 nM 和 7.04 nM。PD-1/PD-L1-IN 3 可用于各种疾病的研究，包括癌症和传染病。详细信息请参考专利文献 WO2014151634A1 中的化合物 No.1。

CDK8-IN-1 是一个有效的、CDK8 的选择性抑制剂，其 IC50 值为 3 nM。

Propyphenazone-d3

异丙安替比林 d3

Propyphenazone-d3 是 Propyphenazone 的氘代物。Propyphenazone是一种吡唑啉酮衍生物, 具有消炎、止痛和解热活性的。Propyphenazone为基础的类似物通常作为前体，选择性抑制环氧合酶-2（COX-2）。

C-telopeptide 是一种 I 型胶原蛋白的交联肽，在骨吸收过程中释放，并与骨矿物质密度 (BMD) 相关。

PNZ5 是一个有效的、异恶唑类的、BET 的广泛抑制剂，有着类似(+)-JQ1 的高选择性和强效作用，其对BRD4(1) 的KD 值为 5.43 nM。

K-Ras G12C-IN-3

K-Ras G12C-IN-3是突变型K-Ras G12C不可逆小分子抑制剂。

ARS-853 是选择性，共价的 KRAS G12C 抑制剂，IC50 为 2.5 μM。ARS-853 通过与 GDP 结合的癌蛋白结合并阻止激活来抑制突变 KRAS 驱动的信号传导。

K-Ras G12C-IN-2

K-Ras G12C-IN-2 是一种不可逆的 K-Ras G12C 抑制剂。

K-Ras G12C-IN-1

K-Ras G12C-IN-1是突变型K-Ras G12C不可逆小分子抑制剂。

Fezolinetant

ESN-364

Fezolinetant 是一种神经激肽-3 受体 (neurokinin 3 receptor) 拮抗剂，可用于更年期潮热的研究。