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F196392

Clevudine

克拉夫定; L-FMAU

Clevudine (L-FMAU) 是一种非自然L-构型的核苷类似物，具有较强的抗 HBV 活性，半衰期长，毒性低。Clevudine 是一种非竞争性抑制剂，不与病毒 DNA 结合，而是与聚合酶 (polymerase) 结合。Clevudine 可以用于研究小鼠的牛痘病毒呼吸道感染。

F196389

Orbofiban

Orbofiban是一种口服活性血小板膜糖蛋白IIb/IIIa拮抗剂，抑制血小板聚集。

F196379

Ceritinib-d7

LDK378 d7

Ceritinib-d7 是 Ceritinib 的一种氘代化合物。Ceritinib 是一种选择性，口服可生物利用且具有 ATP 竞争性的 ALK 酪氨酸激酶抑制剂。

F196369

680C91

680C91 是一种口服有效的，选择性色氨酸 2,3-双加氧酶 (TDO) 抑制剂，Ki 为 51 nM。TDO 是色氨酸分解代谢的关键酶。680C91 可用于肿瘤免疫和阿尔茨海默症的研究。

F196303

PF-06446846 hydrochloride

PF-06446846 hydrochloride 是一种具有口服活性，高选择性前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶/kexin 9 型 (PCSK9) 的翻译抑制剂。PF-06446846 hydrochloride 可通过诱导核糖体停在密码子 34 周围，从而抑制 PCSK9。

F196302

PF-06446846

PF-06446846 是一个具有口服活性的 PCSK9 抑制剂。PF-06446846通过在密码子区域附近阻滞 80S ribosome，直接和选择性地抑制 PCSK9 的翻译。

F196300

KLH45

KLH45 是有效、选择性的 DDHD2 抑制剂，其 IC50 值为 1.3 nM。

F196292

2′,3′,5′-Tri-O-acetyl-6-chloroguanosine

2′,3′,5′-Tri-O-acetyl-6-chloroguanosine diacetate 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F196288

2-Hydroxy atorvastatin lactone

2-Hydroxy atorvastatin lactone 是 Atorvastatin 的代谢产物。2-Hydroxy atorvastatin lactone 是一种口服活性 HMG-CoA 还原酶抑制剂，具有有效降低血脂的能力。

F196287

4-Hydroxy Atorvastatin lactone

P-Hydroxyatorvastatin lactone; 4-ATL