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F194655

BRCA1-IN-1

BRCA1-IN-1 是一种新型的小分子 BRCA1 抑制剂，IC50 和 Ki 分别为 0.53 μM 和 0.71 μM。

F194653

BRCA1-IN-2

BRCA1-IN-2 (compound 15) 是具有细胞渗透性的 BRCA1 蛋白-蛋白相互作用 (PPI) 的抑制剂，IC50 值 0.31 μM，Kd 值为 0.3 μM， BRCA1-IN-2 通过阻断 BRCA1 (BRCT)2/ 蛋白质相互作用而具有抗肿瘤活性。

F194639

E7090

E7090 是一种有效的，具有口服活性的选择性 FGFR 抑制剂，对 FGFR1/FGFR2/FGFR3/FGFR4 的 IC50 值分别为 0.71 nM、0.50 nM、1.2 nM 和120 nM。

F194610

5′-Deoxy-5-fluoro-N4-(isopentyloxycarbonyl)cytidine

F194604

Radioprotectin-1

Radioprotectin-1 是一种高效特异性的溶血磷脂酸受体 2 (LPA2) 激动剂，EC50 值为 25 nM (鼠源 LPA2 亚型) 。

F194601

CC-90003

CC-90003 是一种不可逆的，选择性的 ERK 1/2 抑制剂，具有抗肿瘤活性。

F194583

Pyrazole-3-carboxylic acid

Pyrazole-3-carboxylic acid 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

F194576

AZD1208 hydrochloride

AZD1208 hydrochloride 是一种有效的，具有口服活性的，具有高度选择性的 PIM 抑制剂。

F194560

(S)-1-Benzyl 2-methyl 4-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate

(S)-1-Benzyl 2-methyl 4-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate 是一种脯氨酸衍生物。

F194552

KY-226

KY-226 是一种有效的，选择性的，口服活性的和变构蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 抑制剂，IC50 为 0.25 μM，且不激活 PPARγ 。KY-226 通过增强胰岛素和瘦素信号传导发挥抗糖尿病和抗肥胖作用。KY-226 还可以保护神经元免受脑缺血损伤。