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F194880

Fingolimod

芬戈莫德; FTY720 free base

Fingolimod (FTY720 free base) 是一种 1-磷酸鞘氨醇 (sphingosine 1-phosphate，S1P) 拮抗剂，作用于 K562 和 NK 细胞，IC50 为 0.033 nM。Fingolimod 还是一种 pak1 激活剂，免疫抑制剂。

F194864

ML381

VU0488130

ML381 (VU0488130) 是一种高选择性、中枢神经系统渗透性的 mAChR M5 正交拮抗剂 (IC50 = 450 nM; Ki = 340 nM)。ML381 在大鼠血浆中不稳定，可主要用作体外和电生理研究的分子探针。

F194859

AM-7209

AM-7209 是一种有效的选择性 MDM2-p53 相互作用抑制剂，Kd 为 38 pM。AM-7209 抑制 MDM2 扩增的 SJSA-1 骨肉瘤细胞系，IC50 为 1.6 nM。AM-7209 显示出抗肿瘤活性。

F194855

Pulsatilloside C

白头翁皂苷C

Pulsatilloside C 是一种从 Pulsatilla koreana 中分离出来的化合物，可显着抑制脂肪细胞分化。

F194851

Celosin J

Celosin J 是一种天然产物，可从凤仙花种子中提取得到。

F194850

Celosin H

Celosin H 是一种具有肝脏保护作用的的三萜皂苷，可从 Celosiae Semen 中分离得到。

F194833

AP5

AP5 是一种有效的，具有口服活性，选择性 GPR40 受体激动剂，具有对内源性配体 (AgoPAM) 的正向变构调节作用。在大鼠和人肌醇一磷酸 (IP1) 实验中，AP5 作用于 GPR40 受体，EC50 值分别为 0.49 nM 和 0.8 nM。AP5 具有用于 II 型糖尿病研究的潜力。

F194818

VU0483605

VU0483605 是一种有效的可透过血脑屏障的 mGlu1 受体正向变构调节剂 (PAM)。VU0483605 对人源 mGlu1 和大鼠 mGlu1 均表现出良好的正向变构调节活性，其 EC50 值分别为 390 和 356 nM。

F194806

Acesulfame-d4 potassium

乙酰舒泛钾-d4

F194805

D-Val-Leu-Arg-pNA acetate

D-Val-Leu-Arg-pNA (acetate) 是 D-Pro-Phe-Arg-p-nitroanilide (pNa) 的醋酸盐形式。D-Pro-Phe-Arg-p-nitroanilide (pNa) 是激肽释放酶的底物，可用于激肽释放酶活性的测定。