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F195427

LJH685

LJH685 是一种有效的选择性，ATP-竞争性的 RSK 抑制剂, 抑制 RSK1/2/3 生物活性, IC50 为 6、5、4 nM。

F195426

PSB-CB5

PSB-CB5 是 GRP18 的有效和选择性拮抗剂。PSB-CB5具有研究代谢疾病和肥胖的潜力。

F195425

LJI308

LJI308 是一种有效的泛 RSK 抑制剂，对 RSK1、RSK2 和 RSK3 的 IC50 分别为 6 nM、4 nM 和 13 nM。LJI308 抑制辐照、EGF 处理和表达 KRAS 突变的细胞中 RSK (T359/S363) 和 YB-1 (S102) 的磷酸化。

F195422

LY3177833

LY3177833 (Example 4) 是一种具有口服活性的 CDC7 和 pMCM2 的抑制剂，其 IC50 值分别为 3.3 nM 和 290 nM。LY3177833 是一种衰老诱导剂。

F195416

PFI-2

(R)-PFI-2

PFI-2 ((R)-PFI-2) 是一种强效的选择性 SETD7 抑制剂。(R)-PFI-2 具有高度抑制活性，其 IC50 值为2.0??nM，(S)-PFI-2 的抑制活性 IC50 值为 1.0??μM。PFI-2 hydrochloride 可用于研究慢性肾脏疾病和肾纤维化发展过程中的炎症反应。

F195413

Yunnancoronarin A

Zerumbetol

Yunnancoronarin A (Zerumbetol) 可以从 Hedychium forrestii 中分离得到。Yunnancoronarin A 具有细胞毒性，对肺腺癌细胞 A549 和白血病细胞 K562 的 IC50 值分别为 11.08 和 2.19 μM。

F195412

WAY-100635

WAY-100635 是一种有效且具有选择性的 5-hydroxytryptamine 1A (5-HT1A) 受体拮抗剂，其 IC50 值为 0.91 nM，Ki 值为 0.39 nM。WAY-100635 对于 5-HT1A 和 α1-肾上腺素的 pIC50 值分别为 8.9 和 6.6。WAY-100635 也是一种有效的多巴胺 D4 受体激动剂。

F195410

PFI-2 hydrochloride

(R)-PFI-2 hydrochloride

PFI-2 ((R)-PFI-2 hydrochloride) hydrochloride 是一种强效的选择性 SETD7 抑制剂。(R)-PFI-2 具有高度抑制活性，其 IC50 值为 2.0 nM，(S)-PFI-2 的抑制活性 IC50 值为 1.0 μM。PFI-2 hydrochloride 可用于研究慢性肾脏疾病和肾纤维化发展过程中的炎症反应。

F195406

Synaptamide

N-Docosahexaenoyl ethanolamine (DHEA); Docosahexaenoyl ethanolamide

Synaptamide (Dehydroepiandrosteron; DHEA) 是一种内源性代谢物，是 Anandamide 的结构类似物。Synaptamide 与大麻素-1 和 2 (CB1 和 CB2) 大麻素受体结合并具有抗炎特性。Synaptamide 第一个粘附 G 蛋白偶联受体 (aGPCR) 的小分子内源性配体。

F195398

4-(4,5-Diphenyl-1H-imidazol-2-yl)benzoyl chloride

DIB-Cl

4-(4,5-Diphenyl-1H-imidazol-2-yl)benzoyl chloride (DIB-Cl) 是一种荧光标记试剂。4-(4,5-Diphenyl-1H-imidazol-2-yl)benzoyl chloride 可用于胺类的标记，并成功应用于兴奋类胺的高效液相色谱测定。