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F195805

PNZ5

PNZ5 是一个有效的、异恶唑类的、BET 的广泛抑制剂，有着类似(+)-JQ1 的高选择性和强效作用，其对BRD4(1) 的KD 值为 5.43 nM。

F195797

K-Ras G12C-IN-3

K-Ras G12C-IN-3是突变型K-Ras G12C不可逆小分子抑制剂。

F195796

ARS-853

ARS-853 是选择性，共价的 KRAS G12C 抑制剂，IC50 为 2.5 μM。ARS-853 通过与 GDP 结合的癌蛋白结合并阻止激活来抑制突变 KRAS 驱动的信号传导。

F195795

K-Ras G12C-IN-2

K-Ras G12C-IN-2 是一种不可逆的 K-Ras G12C 抑制剂。

F195794

K-Ras G12C-IN-1

K-Ras G12C-IN-1是突变型K-Ras G12C不可逆小分子抑制剂。

F195788

Fezolinetant

ESN-364

Fezolinetant 是一种神经激肽-3 受体 (neurokinin 3 receptor) 拮抗剂，可用于更年期潮热的研究。

F195777

SBC-110736

SBC-110736 是从专利 WO2014150395A1 中提取的蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶 9 型 (PCSK9) 抑制剂，图例1中。

F195771

SRI-011381

SRI-011381 是一种有具有口服生物活性的 TGF-β 信号通路的激活剂，具有神经保护作用。

F195766

BMS-978587

IDO-IN-4

BMS-978587 (IDO-IN-4) 是一种有效的吲哚胺-2,3-双加氧酶1 (IDO-1) 抑制剂，详细信息请参考专利文献 WO2014150677A1 中的化合物 example 1 enantiomer 1。

F195746

GNE-131

GNE-131 是人类钠离子通道 NaV1.7 (hNaV1.7) 有效的、选择性抑制剂，其 IC50 值为 3 nM。