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F195642

c-Fms-IN-9

c-Fms-IN-9 是一种 c-FMS 抑制剂，详细信息请参考专利文献 WO2014145023A1 中的化合物 Example 7。c-Fms-IN-9 抑制非磷酸化的 c-FMS 激酶 (uFMS) 和 uKIT，IC50 分别为 <0.01 μM 和 0.1-1 μM。

F195604

MW-150

MW01-18-150SRM

MW-150 (MW01-18-150SRM) 是一种选择性，口服有效的，可透过神经系统的 p38α MAPK 抑制剂，Ki 值为 101 nM。MW-150 抑制内源性 p38α MAPK 在活化的神经胶质中磷酸化内源性底物 MK2 的能力。

F195590

N-Isovaleroylglycine

N-Isovaleroylglycine 是一种酰基甘氨酸，可以作为体重增加和肥胖的生物标记物。

F195587

GPR120 Agonist 1

GPR120 Agonist 1 是一种有效、选择性的 GPR120 激动剂，具有良好的抗糖尿病作用和安全性，可作为开发候选活性分子。

F195580

PKR activator 3

PKR activator 3 是一种丙酮酸激酶 PKR 亚型的激活剂，提详细信息请参考专利文献 WO2014139144A1 中的化合物 160。PKR activator 3 可用于 PKR 功能相关疾病的研究，包括癌症、糖尿病、肥胖、自身免疫性疾病、良性前列腺增生等。

F195576

CFTR corrector 2

CFTR corrector 2是囊性纤维化跨膜电导调节因子 (CFTR) 的调节剂，来自专利US20140274933。

F195573

ARN726

ARN726 是一种有效的 NAAA (N-酰基乙醇胺酸酰胺酶) 抑制剂，其 IC50 值为 0.073 μM。ARN726 以剂量依赖性方式减少酒精的自我降解。

F195569

GSK467

GSK467 是一种细胞渗透性的，有效选择性的 KDM5B (JARID1B 或 PLU1) 抑制剂，Ki 值为 10 nM，IC50 为 26 nM，是 KDM4C 选择性的 180 倍，而对 KDM6 或其他 Jumonji 家族成员没有明显的抑制作用。

F195560

MI-463

MI-463是高效，有口服活性的menin-mLL相互作用的小分子抑制剂。

F195559

MI-136

MI-136 是 menin-MLL (PPI) 蛋白互作的抑制剂，其 IC50 值为31 nM，Kd 值为23.6 nM。MI-136 可抑制 AR 信号通路，有用于去势抵抗性肿瘤的潜能。