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F755789

Phytoene desaturase-IN-1

Phytoene desaturase-IN-1 是一种有效的八氢番茄红素去饱和酶 (PDS) 抑制剂 (Kd: 65.9 μM)，与 Phe301 残基形成 π-π 堆叠 (π?π stacking) 效应。Phytoene desaturase-IN-1 具有广谱的芽后除草活性。Phytoene desaturase-IN-1 诱导白化病叶片中 PDS mRNA 减少、八氢番茄红素和活性氧 (ROS) 累积。Phytoene desaturase-IN-1 可用于农业生产领域。

F755788

ATR-IN-14

ATR-IN-14 (化合物 1) 是一种有效的 ATR 激酶抑制剂。ATR-IN-14 抑制 ATR 信号通路下游 CHKI 蛋白磷酸化，25 nM 时抑制率为 98.03%。ATR-IN-14 在 LoVo 细胞中表现出良好的抗癌活性，IC50 为 64 nM。

F755787

CDK7-IN-18

CDK7-IN-18 是一种有效的 CDK7 抑制剂。CDK7-IN-18 是一种嘧啶基衍生化合物。CDK7-IN-18 具有研究多种癌症的潜力，尤其是转录失调的癌症 (摘自专利 CN114249712A，化合物 15)。

F755786

CDK7-IN-17

CDK7-IN-17 是一种有效的 CDK7 抑制剂。CDK7-IN-17 是一种嘧啶基衍生化合物。CDK7-IN-17 具有研究多种癌症的潜力，尤其是转录失调的癌症 (摘自专利 CN114249712A，化合物 11)。

F755785

CDK7-IN-14

CDK7-IN-14 是一种有效的 CDK7 抑制剂。CDK7-IN-14 是一种嘧啶基衍生化合物。CDK7-IN-14 具有研究多种癌症的潜力，尤其是转录失调的癌症 (摘自专利 CN114249712A，化合物 3)。

F755784

CDK7-IN-16

CDK7-IN-16 (compound 9) 是一种有效的 CDK 7 抑制剂，IC50 范围为 1 ~ 10 nM。CDK7-IN-16 可用于抗癌研究，尤其是转录异常的癌症。

F755783

CDK7-IN-13

CDK7-IN-13 是一种有效的 CDK7 抑制剂。CDK7-IN-13 是一种嘧啶基衍生化合物。CDK7-IN-13 具有研究多种癌症的潜力，尤其是转录失调的癌症 (摘自专利 CN114249712A，化合物 1)。

F755782

CDK7-IN-15

CDK7-IN-15 是一种有效的 CDK7 抑制剂。CDK7-IN-15 是一种嘧啶基衍生化合物。CDK7-IN-15 具有研究多种癌症的潜力，尤其是转录失调的癌症 (摘自专利 CN114249712A，化合物 8)。

F755779

GLP-1R agonist 12

GLP-1R agonist 12 (Compound 123) 是一种 GLP-1R 激动剂。 GLP-1R agonist 12 可用于糖尿病的研究。

F755778

KRAS G12C inhibitor 54

KRAS G12C inhibitor 54 (Compound 1) 是一种 KRAS G12C 抑制剂。