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F186794

Org20599

Org20599 是一种正性变构调节剂，在较高浓度下，它是 GABAA 受体的直接激动剂，其EC50为 1.1 μM。

F186779

NS1652

NS1652 是一种可逆的阴离子电导 (anion conductance) 抑制剂，在人和小鼠的红细胞中，可以抑制氯离子通道 (chloride channel)，IC50 值为 1.6 μM。

F186735

Ac-Lys-AMC

Ac-Lys-AMC，也称为 MAL，是组蛋白脱乙酰酶 (HDACs) 的荧光底物。

F186733

Pseudouridimycin

PUM

Pseudouridimycin (PUM) 是一种抗生素，选择性细菌 RNA 聚合酶 (RNAP) 抑制剂。Pseudouridimycin 是一种 C-核苷类似物，对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有效。

F186690

Pheophorbide A

Pheophorbide A 是叶绿素降解途径中的中间产物。Pheophorbide A 可用作光敏剂。Phoophorbide A 是一种淋巴血管激活剂。Pheophorbide A 具有抗肿瘤活性。Phoophorbide A 可用于人体淋巴管功能不全的研究。

F186669

BIBB 515

BIBB 515 是一种有效的，选择性的和口服活性的 2,3-氧化角鲨烯环化酶 (OSC) 抑制剂，在大鼠和小鼠中的 ED50 值分别为 0.2-0.5 mg/kg 和 0.36-33.3 mg/kg (1-5 小时)。BIBB 515 主要通过抑制低密度脂蛋白 (LDL) 的产生来发挥降脂作用。

F186660

Cisplatin

顺铂; cis-Platinum; CDDP; cis-Diaminodichloroplatinum

Cisplatin (CDDP) 是一种抗肿瘤的化疗剂，它与 DNA 交联引起癌细胞中 DNA 损伤。Cisplatin 可激活铁死亡 (ferroptosis) 并诱导自噬 (autophagy)。

F186630

Ryanodine

Ryanodine是可渗透细胞的兰尼碱受体调节剂。根据其浓度，Ryanodine可以刺激或抑制Ryanodine介导的Ca2+ 释放。在Ryania speciosa中发现的有毒二萜。

F186614

Phosphoramide mustard cyclohexanamine

F186575

Dexketoprofen (trometamol)

右酮洛芬氨丁三醇; Dexketoprofen tromethamine salt

Dexketoprofen trometamol (Dexketoprofen tromethamine salt) 是一种具有口服活性的非选择性 COX 抑制剂。Dexketoprofen trometamol 具有缓解疼痛的作用。