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F185876
Z-Leu-Arg-AMC
Z-Leu-Arg-AMC 是 4-甲基香豆素基-7-酰胺 (AMC) 亮氨酸衍生物,带有羧基苯甲酰 (Z)。Z-Leu-Arg-AMC 是锥虫半胱氨酸蛋白酶 Tb 的活性位点。
F185867
CEP-1347
KT7515
CEP-1347 是一种 JNK/SAPK 通路的抑制剂,具有神经保护作用。CEP-1347 阻断 MLK 家族成员(MLK3、MLK2和MLK1等) 诱导的 JNK1 活化。CEP-1347 作为 MDM4 的抑制剂,能更有效地抑制表达野生型 p53 的胶质瘤细胞的生长。
F185856
Maackiaflavanone
Maackiaflavanone 是一种异戊二烯化黄烷酮。可以从 M. amurensi 中分离出 Maackia
F185855
BQ-788 sodium salt
BQ-788 sodium salt 是一种有效,选择性的 ETB 受体拮抗剂,在人类 Girrardi 心脏细胞中抑制 ET-1 与 ETB 受体结合的 IC50 为 1.2 nM。
F185840
Rapacuronium bromide
Org 9487
Rapacuronium bromide (Org 9487) 是一种非去极化神经肌肉阻滞剂,是毒蕈碱乙酰胆碱受体 (mAChR) 的变构调节剂。
F185831
(Trp6)-LHRH
(Trp6)-LHRH 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
F185818
SGC0946
SGC0946 是一种选择性的 DOT1L (histone 3 lysine 79 methyltransferase) 抑制剂,其 IC50 值为 0.3 nM。SGC0946 可通过抑制 DOT1L,导致 G1 停滞以及抑制癌细胞的自我更新和转移潜力,诱导细胞分化。SGC0946 可用于白血病和乳腺癌的研究,也可作为探针以进一步研究 DOT1L 在正常和病变细胞中的细胞机制。
F185807
1-O-Dodecylglycerol
3-Dodecyloxypropane-1,2-diol
1-O-Dodecyl-rac-glycerol 是一种生化试剂,可作为生物材料或有机化合物,用于生命科学相关研究。
F185802
(+)-Erinacin A
Erinacine A
(+)-Erinacin A 是一种可从猴头菇中提取出的抗癌化合物,能够通过活性氧类(ROS)的产生引发癌细胞死亡。(+)-Erinacin A 具有抗癌和神经保护活性。
F185784
PYD-106
PYD-106 是一种立体选择性吡咯烷酮 (PYD) 正向变构调节剂,用于含有 GluN2C 的 NMDA 受体。PYD-106 增加了由最大有效浓度的激动剂激活的单通道电流的打开频率和打开时间,但对谷氨酸和甘氨酸 EC50 的影响不大。PYD-106 选择性增强二异聚 GluN1/GluN2C 受体的反应,但不增强三异聚 GluN1/GluN2A/GluN2C 受体的反应。
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