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F183453

(Rac)-RK-682

(Rac)-RK-682 是 RK-682 的外消旋体，是一种蛋白质酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 抑制剂。(Rac)-RK-682 抑制蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP-1B)、低分子量蛋白酪氨酸磷酸酶 (LMW-PTP)、细胞分裂周期 25B (CDC-25B)，IC50 分别为 8.6 μM、12.4 μM 和 0.7 μM。

F183390

Efavirenz

依法韦仑; DMP 266; EFV; L-743726

Efavirenz (DMP 266) 是一种有效的野生型 HIV-1 RT 抑制剂，Ki 为 2.93 nM，抑制 HIV-1 复制，IC95 为 1.5 nM。

F183362

Stauprimide

Stauprimide 是一种促进胚胎干细胞 (ESC) 分化的星形孢菌素类似物。Stauprimide 与 MYC 转录因子 NME2 结合并阻断其在 ESC 中的核定位，导致 MYC 转录的下调, 是一种非广谱抑制剂。

F183357

1,5-Anhydrosorbitol

1,5-Anhydrosorbitol 是评价短期血糖控制情况的可靠指标。

F183320

SB 204990

SB 204990是ATP柠檬酸裂解酶 (ACLY) 的有效特异性抑制剂。

F183297

CHM-1

NSC656158

CHM-1 是一种微管失稳剂，可抑制微管蛋白聚合。CHM-1 是一种有效且选择性的抗人肝癌有丝分裂的抗肿瘤活性。CHM-1 通过激活 Cdc2 激酶活性诱导人肝癌细胞 G2-M 期阻滞，从而诱导细胞生长抑制和凋亡。

F183266

Fluoroclebopride

Fluoroclebopride 与多巴胺受体可逆结合。18F 标记的 Fluoroclebopride 已作为 PET 探针，在各种猴子模型中用来标记 D2/D3 多巴胺受体。

F183249

Uroguanylin (human)

Uroguanylin (human) 是在转移性结直肠癌肿瘤中表达的观音酰环化酶(GCC)受体的天然配体。Guanylyl Cyclase 在人结肠癌动物模型具有抗肿瘤作用。

F183248

Diclofenac-d4 sodium

双氯芬酸钠 d4 (钠盐)

Diclofenac-d4 (sodium) 是 Diclofenac sodium 的氘代物。Diclofenac Sodium (GP 45840) 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac Sodium 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。Diclofenac Sodium 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis)。

F183188

Phenoxyacetic acid-d5

Phenoxyacetic acid-d5 是 Phenoxyacetic acid 的氘代物。 Phenoxyacetic acid 是一种内源性代谢产物。