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F182857

CB-5083

CB-5083 是一种首创的，有效的，具有口服活性的，选择性 p97 AAA ATPase/VCP 抑制剂。CB-5083 抑制 p97 AAA ATP 酶结构域 D2，IC50 为 11 nM。

F182827

3-Chloro-2,4-difluorobenzoic acid

3-Chloro-2,4-difluorobenzoic acid 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

F182793

CX516

安帕来斯; BDP 12

CX516 (BDP 12) 是一种 AMPA 受体正向调节剂，可用于阿尔茨海默病，精神分裂等的研究。

F182783

D4-abiraterone

Δ4-Abiraterone; CB-7627; Abiraterone D4A metabolite

D4-abiraterone 是阿比特龙的主要代谢产物。D4-abiraterone 是 CYP17A1, 3β-羟基类固醇脱氢酶 (3 βHSD) 和类固醇-5α-还原酶 ( SRD5A ) 的抑制剂，也是雄激素受体的拮抗剂。

F182781

Abiraterone

CB-7598

Abiraterone 是一种有效的不可逆的 CYP17A1 抑制剂，具有抗雄激素活性，抑制细胞色素 p450 酶 CYP17 的 17α-羟化酶和 17,20-裂合酶活性，IC50 值分别为 2.5 nM 和 15 nM.

F182765

ML267

ML267 是一种有效的 Sfp 磷酸泛酰基转移酶 (PPTases) 抑制剂，IC50 为 0.29 μM。ML267 还抑制 AcpS-PPTase，IC50 为 8.1 μM。ML267 具有特定的针对革兰氏阳性菌的杀菌活性。

F182763

NCT-502

NCT-502 是一种磷酸甘油酸脱氢酶 (PHGDH) 抑制剂，对 PHGDH 依赖性癌细胞具有细胞毒性，减少葡萄糖衍生的丝氨酸的产生，对 PHGDH 的 IC50 值为 3.7 μM。

F182761

Gestodene-d6

SHB 331-d6; WL 70-d6

Gestodene-d6 是 Gestodene 的氘代物。Gestodene(SHB 331)是孕激素类避孕药。Gestodene-d6 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

F182757

Trapidil

唑嘧胺; AR-12008

Trapidil是一种血管扩张剂，是一种抗血小板活性分子, 具有特异性的血小板衍生生长因子。

F182751

LML134

LML134 (化合物 18b) 是一种具有口服活性，高选择性 H3R (组胺 3 受体) 反向激动剂，对 hH3R 的 cAMP 和 bdg 的 Kis 分别为 0.3 nM 和 12 nM。LML134 快速穿透大脑，导致高 H3R 占有率，并以快速的动力学特征使其目标脱离。LML134 有用于过度睡眠障碍的潜力。