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F181287

Lanicemine dihydrochloride

拉尼西明二盐酸盐; AZD6765 dihydrochloride; ARL 15896AR

Lanicemine (AZD6765) dihydrochloride 是一种低捕获的 NMDA 受体拮抗剂，Ki 为 0.56-2.1?μM。CHO 和爪蟾卵母细胞中，IC50 分别为 4-7 μM 和 6.4 μM。具有抗抑郁作用。

F181286

Lanicemine

拉尼西明; AZD6765

Lanicemine (AZD6765) 是一种低捕获的 NMDA 受体拮抗剂，Ki 为 0.56-2.1?μM。CHO 和爪蟾卵母细胞中，IC50 分别为 4-7 μM 和 6.4 μM。具有抗抑郁作用。

F181283

3,3'-Difluorobenzaldazine

DFB

3,3'-Difluorobenzaldazine (DFB) 是一种选择性 mGluR5 正变构调节剂。3,3'-Difluorobenzaldazine 可增强 mGlu5 激动剂 (Glutamate, Quisqualate, 3,5-Dihydroxyphenylglycine) 的 3-6 倍作用，EC50 在 2 到 5 μM 范围内。

F181266

4-Bromoisoquinoline

4-Bromoisoquinoline 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

F181222

Cilomilast

西洛司特; SB-207499

Cilomilast (SB-207499) 是一种有效的，选择性的和具有口服活性的磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂，对 LPDE4 和 HPDE4 的 IC50 值分别约为 100 和 120 nM。 Cilomilast 对 PDE4 的选择性高于 PDE1，PDE2，PDE3 和 PDE5 (IC50=74，65，>100，83 μM)。Cilomilast 具有抗炎和免疫调节作用，可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

F181219

ML355

ML355 是一高效、选择性 12-LOX 抑制剂，IC50值为 0.34 μM，对其他脂氧化酶和环氧化酶有很好的选择性，具有较好的药物动力学特征。

F181213

Umbralisib hydrochloride

TGR-1202 hydrochloride; RP5264 hydrochloride

Umbralisib (TGR-1202) hydrochloride 是一种口服有效、选择性的 PI3Kδ 和酪蛋白激酶-1-ε (CK1ε) 双抑制剂，其 EC50 分别为 22.2 nM 和 6.0 μM。 Umbralisib hydrochloride 显示出对慢性淋巴细胞白血病 (CLL) T 细胞独特的免疫调节作用。Umbralisib hydrochloride 可用于血液系统恶性肿瘤的研究。

F181212

Umbralisib R-enantiomer

TGR-1202 R-enantiomer; RP5264 R-enantiomer

Umbralisib R-enantiomer (TGR-1202 R-enantiomer) 是 PI3Kδ 抑制剂，是 TGR-1202 活性较低的对映体。

F181211

Umbralisib

TGR-1202; RP5264

Umbralisib (TGR-1202) 是一种口服有效、选择性的 PI3Kδ 和酪蛋白激酶-1-ε (CK1ε) 双抑制剂，其 EC50 分别为 22.2 nM 和 6.0 μM。Umbralisib 显示出对慢性淋巴细胞白血病 (CLL) T 细胞独特的免疫调节作用。Umbralisib 可用于血液系统恶性肿瘤的研究。

F181185

Etoxazole

YI-5301

Etoxazole (YI-5301) 是一种广泛应用于农业的有机氟杀虫剂。Etoxazole 通过抑制几丁质生物合成来影响叶螨的若虫、卵和幼虫。