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F181074

Cyclocurcumin

Cyclocurcumin 是一种有效的 p38α 抑制剂。Cyclocurcumin 具有抗风湿、抗血管收缩和抗氧化活性。

F181041

Z-Asp-CH2-DCB

Z-Asp-CH2-DCB 是一种不可逆的广谱 caspase 抑制剂，Z-Asp-CH2-DCB 也能抑制具有 caspase 样活性的蛋白酶。Z-D-CH2-DCB 并以剂量依赖的方式阻断 PBMC 细胞中的金黄色葡萄球菌肠毒素 B (SEB) 刺激的 IL-1β、TNF-α、IL-6 和 IFN-γ 的产生，和降低 SEB-1 刺激的 T 细胞增殖。Z-Asp-CH2-DCB 可预防 SU5416 诱导的间隔细胞凋亡和肺气肿的发生。

F181017

2,6-Dichlorodiphenylamine

2,6-Dichloro-N-phenylaniline

F181016

Diclofenac

双氯芬酸

Diclofenac 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。Diclofenac 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis)。

F181015

Diclofenac potassium

双氯芬酸钾

Diclofenac potassium 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac potassium 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。Diclofenac potassium 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis)。

F181014

Diclofenac Sodium

双氯芬酸钠; GP 45840

Diclofenac Sodium (GP 45840) 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac Sodium 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。Diclofenac Sodium 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis)。

F180994

Nolpitantium

SR140333

Nolpitantium (SR140333) 是一种有效的、选择性的、竞争性的、非肽性的速激肽 NK1 受体拮抗剂。Nolpitantium 阻断大鼠丘脑神经元在伤害性刺激后的激活。

F180993

PD 145065

PD 145065 是一种强效的，非选择性的内皮素受体拮抗剂，对兔肾动脉血管平滑肌细胞的ETA 受体 IC50 值为4 nM。

F180988

CEF20

CEF20 是来自巨细胞病毒 pp65（495-503）的 HLA-A*0201 限制性表位。

F180955

O-Desisobutyl-O-n-propyl Febuxostat

O-Desisobutyl-O-n-propyl Febuxostat 信息来自专利CN 103467412，是黄嘌呤氧化酶的抑制剂。