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F178624

Pironetin

Pironetin 是从链霉菌属物种分离的 α/β 不饱和内酯。Pironetin 与 α-tubulin 结合，是微管聚合的有效抑制剂，具有细胞周期停滞和抗肿瘤活性。

F178571

Icanbelimod

S1p receptor agonist 1

Icanbelimod (S1p receptor agonist 1) 是一种有效的口服活性 S1P receptor 激动剂，具有诱导 S1P1 内化的活性 (EC50=9.83 nM)。Icanbelimod 有潜力用于研究关节炎和 EAE (实验性自身免疫性脑炎) 的相关研究。Icanbelimod 是专利 WO2015039587A1 中的化合物 2。

F178567

Ampelopsin F

Ampelopsins F 是一种桥接植物寡聚茋，可从 Ampelopsis brevipedunculata var. hancei 的根中分离得到。Ampelopsins F 是一种白藜芦醇二聚体。

F178538

Swietemahalactone

Swietemahalactone 是从甜菊中分离得到的天然化合物。Swietemahalactone 对 E. coli 具有抗菌活性。

F178537

S-8510 phosphate

SB-737552 phosphate

S-8510 (phosphate) 是苯二氮 (BDZ) 受体的逆向激动剂，其对 –GABA 和 +GABA 的 Ki 值分别为 34.6 nM 和 36.2 nM。

F178417

2’-O-Propargyladenosine

F178407

BQR-695

NVP-BQR695

BQR-695 是一种 PI4KIIIβ 抑制剂，对于人类和疟原虫 PI4KIIIβ 的 IC50 值分别为 80 和 3.5 nM。

F178406

KDU691

KDU691 是一种咪唑吡嗪类活性分子，对血阶段的裂殖体、配子体和肝期具有较强的抗寄生虫活性，KDU691 是一种 Plasmodium PI4K 抑制剂。KDU691 选择性抑制双氢青蒿素预处理的恶性疟原虫。

F178398

Pemigatinib

INCB054828

Pemigatinib (INCB054828) 是一种具有口服活性的，选择性 FGFR 抑制剂，对于 FGFR1，FGFR2，FGFR3，FGFR4 的 IC50 分别为 0.4 nM，0.5 nM，1.2 nM，30 nM。Pemigatinib 有用于胆管癌的潜力。

F178372

Cyclo(D-Ala-Val)

Cyclo(D-Ala-Val) 是一种多肽，能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析，抗原表位筛选，特别是活性分子研究和开发领域。