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F177055

BET bromodomain inhibitor

BET bromodomain inhibitor是有效地 BET 抑制剂，来自专利WO/2015/153871A2，化合物实例11。

F177018

EILDV (human, bovine, rat)

EILDV (human, bovine, rat) 是活性五肽的类似物。EILDV (human, bovine, rat) 具有在人、牛、大鼠中保守的活性三肽氨基酸序列 LDV。EILDV (human, bovine, rat) 可用于细胞粘附的研究。

F176954

NS-638

NS-638是具有阻断Ca2+-离子通道性质的非肽类小分子。细胞内阻断由K+激活的Ca2+浓度升高的IC50值为3.4 μM。

F176928

2-Methoxycinnamaldehyde

o-Methoxycinnamaldehyde

2-Methoxycinnamaldehyde (o-Methoxycinnamaldehyde) 是一种肉桂中的天然化合物，具有抗肿瘤活性。2-Methoxycinnamaldehyde 能通过使线粒体膜电位 (ΔΨm) 损失、激活 caspase-3 和 caspase-9，来抑制细胞增殖和诱导细胞凋亡。2-Methoxycinnamaldehyde 能有效抑制血小板衍生生长因子诱导的 HASMC 迁移。

F176916

Prion Protein (106-126) (human) (scrambled)

Prion Protein (106-126) (human) (scrambled) 是 Prion Protein (106-126) 的杂乱序列。Prion Protein (106-126) (human) (scrambled) 与 Prion Protein (106-126) 活性片段具有相同的氨基酸组成，但排列顺序是随机打乱的。Prion Protein (106-126) (human) (scrambled) 常用作阴性对照。

F176904

L 691816

L 691816 是一种有效的，选择性和具有口服活性的 5-lipoxygenase 抑制剂。L 691816 可用于过敏和哮喘的研究。

F176899

NAB2

NAB2 是一种神经元保护剂。NAB2 强烈且选择性地保护多种细胞类型免受 α-syn 毒性。NAB2 促进依赖于 E3 泛素连接酶 Rsp5/Nedd4 的内体转运事件。NAB2 确定了 α-syn 生物学中的一个可活性分子节点，该节点可以纠正其潜在病理学的多个方面，包括功能失调的内体和内质网到高尔基体囊泡的运输。

F176887

ER21355

ER21355 是一种磷酸二酯酶 5 (phosphodiesterase 5) 的抑制剂，用于前列腺疾病的研究。

F176883

MBCQ

MBCQ 是一种有效的选择性 cGMP 特异性磷酸二酯酶 (PDE V; PDE5) 抑制剂，IC50 为 19 nM。MBCQ 对其他 PDE 同工酶没有抑制活性，IC50 均大于 100 μM。MBCQ 通过特异性抑制 cGMP-PDE 来扩张冠状动脉。

F176858

Lactisole

(+/-)-2-(P-甲氧基苯氧基)丙酸

Lactisole 是典型的甜味味觉受体拮抗剂，选择性地靶向 T1R3 亚基。T1R3 是一种葡萄糖感应受体。Lactisole 可抑制小鼠胰岛葡萄糖诱导的胰岛素分泌。