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F172096

3-Oxo-7-hydroxychol-4-enoic acid

3-Oxo-7-hydroxychol-4-enoic acid 是一种内源性代谢产物。3-Oxo-7-hydroxychol-4-enoic acid 可能是肝胆疾病预后不良的重要指标。

F172082

Benzarone

Fragivix

Benzarone (Fragivix) 是一种有效的人尿酸转运蛋白 1 (hURAT1) 抑制剂，IC50 值为 2.8 μM。Benzarone 可用于降低血清尿酸水平。

F172076

Quercetin 7-O-rutinoside

Quercetin 7-O-rutinoside 是一种来源于 Siparuna glycycarpa 的黄酮类化合物。

F172043

(E)-8-(3-Chlorostyryl)caffeine

(E)-8-(3-Chlorostyryl)caffeine 是一种选择性腺苷 A2A 受体拮抗剂。(E)-8-(3-Chlorostyryl)caffeine 通过独立于其对 A2A 受体作用的途径抑制单胺氧化酶 B (MAO-B)，Ki 值为 70 nM。(E)-8-(3-Chlorostyryl)caffeine 具有用于帕金森病研究的潜力。

F172036

Levamisole

左旋咪唑碱; (-)-Tetramisole

Levamisole ((-)-Levamisole)，是一种具有免疫调节特性的驱虫剂。Levamisole 可作为nAChRs 的亚型 α3β2 (EC50=300 μM) 和 α3β4 (EC50=100 μM) 的正变构调节剂 (PAM) ) ，具有口服活性。

F172035

ZM226600

ZM226600 是一种 ATP 敏感的钾通道开启剂 (EC50: 500 nM)。ZM226600 抑制膀胱自发活动。

F172001

Niraparib metabolite M1

尼拉帕尼代谢物; Niraparib carboxylic acid metabolite M1; M1 metabolite of niraparib

Niraparib metabolite M1 是 niraparib 的代谢物。Niraparib 是一种新颖的 PARP 抑制剂。

F171986

Piperiacetildenafil

Piperidino-acetildenafil

Piperiacetildenafil (compound 3) 是一种制备吡唑并嘧啶类化合物的中间体。

F171980

bis-PEG2-endo-BCN

bis-PEG2-endo-BCN 是一种可降解 (cleavable) 的含 2 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。bis-PEG2-endo-BCN 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

F171964

Citric acid-d4

柠檬酸 d4

Citric acid-d4 是 Citric acid 的氘代物。Citric acid 是柑橘类水果中发现的弱有机三羧酸。柠檬酸是天然防腐剂和食品添加剂。