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F171065
DPM-1001
DPM-1001 是一种有效的,特异性的,具有口服活性的,且非竞争性的蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP1B) 抑制剂,其 IC50 为 100 nM。DPM-1001 是特异性 PTP1B 抑制剂 MSI-1436 (IC50=600 nM) 的类似物。DPM-1001 具有抗糖尿病特性。
F171064
Maropitant
马罗皮坦
Maropitant 是一种选择性的具有口服活性的神经激肽 (NK1 ) 受体拮抗剂。Maropitant 通过阻止催吐中心与化学感受器触发区 (CRTZ) 中 P 物质的结合而起作用。Maropitant 在预防呕吐方面非常有效。
F171045
CEF7, Influenza Virus NP (380-388)
CEF7, Influenza Virus NP (380-388) 是一种 HLA-B*08 限制性流感病毒核蛋白表位。Influenza virus NP 在病毒和宿主细胞过程中起着关键的衔接分子的作用。
F171042
Rosuvastatin Sodium
ZD 4522 Sodium; X-Plended Sodium; Crestor Sodium
Rosuvastatin Sodium 是一种竞争性 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 抑制剂,IC50 为11 nM。Rosuvastatin Sodium 有效阻断 hERG 电流,IC50 为 195 nM。Rosuvastatin Sodium 降低成熟 hERG 的表达以及热休克蛋白 70 (Hsp70) 与 hERG 蛋白的相互作用。Rosuvastatin Sodium 有效降低低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇,甘油三酯和 C- 反应蛋白水平。
F171009
Alcaftadine (Standard)
阿卡他定(Standard)
Alcaftadine (R89674) 是一种组胺 H1 受体拮抗剂,用于预防过敏性结膜炎引起的眼睛刺激。Alcaftadine 是一种广谱抗组胺剂,对组胺 H1 和 H2 受体具有高亲和力,而对 H4 受体具有较低的亲和力。Alcaftadine 还具有调节免疫细胞募集和肥大细胞稳定的作用。
F171001
(R)-1-Boc-3-aminopyrrolidine
(R)-1-Boc-3-aminopyrrolidine 是一种生化试剂,可作为生物材料或有机化合物,用于生命科学相关研究。
F170997
(S)-1-Boc-3-methylpiperazine
(S)-1-Boc-3-methylpiperazine 是一种生化试剂,可作为生物材料或有机化合物,用于生命科学相关研究。
F170991
Laflunimus
HR325
Laflunimus (HR325) 是一种免疫抑制剂和 Leflunomide 活性代谢物 A771726 的类似物。Laflunimus 是一种口服的二氢硼酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂。Laflunimus 抑制免疫球蛋白 (Ig) 分泌,抑制 Ig M 和 IgG 分泌的 IC50 值分别为 2.5 和 2 μM。Laflunimus 也是前列腺素内过氧化物合酶 (PGHS) -1 和 -2 抑制剂。
F170982
Silver diethyldithiocarbamate
Silver(1+) diethyldithiocarbamate
Silver diethyldithiocarbamate (SDDC) 是一种有机化合物,由与配体二乙基二硫代氨基甲酸酯络合的银离子组成。SDDC 主要用作分析化学中的试剂,用于检测各种材料中铜、铁和其他重金属的存在。它充当螯合剂,与金属离子结合并形成稳定的复合物,可以使用紫外-可见光谱等技术轻松分析。
F170979
Trovafloxacin mesylate
曲伐沙星甲磺酸盐
Trovafloxacin mesylate 是一种广谱喹诺酮类抗生素,对革兰氏阳性,革兰氏阴性和厌氧菌具有有效的活性。Trovafloxacin mesylate 可阻断 DNA 促旋酶 (DNA gyrase) 和拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV) 的活性。Trovafloxacin mesylate 也是一种有效的,选择性的,口服活性的 Pannexin 1 通道 (PANX1) 抑制剂,对 PANX1 内向电流的 IC50 为 4 μM。Trovafloxacin mesylate 不抑制连接蛋白 43 间隙连接或 PANX2。Trovafloxacin mesylate 通过抑制 PANX1 导致凋亡细胞碎片失调。
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