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F171645
Pyripyropene A
啶南平A
Pyripyropene A 是一种具有口服活性的、高效、选择性的 SOAT2/ACAT2 抑制剂,其 IC50 值为 0.07 μM。Pyripyropene A 在体内能减轻高胆固醇血症和动脉粥样硬化。
F171639
Seco Rapamycin
Seco雷帕霉素; Secorapamycin A
Seco Rapamycin (Secorapamycin A) 是 Rapamycin 的开环代谢物。Seco-Rapamycin 几乎不影响 mTOR 功能。
F171624
Telenzepine dihydrochloride
替仑西平二盐酸盐
Telenzepine dihydrochloride 是一种选择性和具有口服活性的毒蕈碱 M1 受体拮抗剂,Ki 为 0.94 nM。Telenzepine dihydrochloride 抑制胃酸分泌并具有抗溃疡作用。
F171607
GSK2981278
GSK2981278 是一种有效的,选择性的 RORγ 反向激动剂。 GSK2981278 可以抑制 il17 启动子的激活并干扰 RORγ-DNA 结合。
F171592
Ciprofibrate impurity A
Ciprofibrate impurity A 是 Ciprofibrate 的一种杂质。Ciprofibrate 是一种有效的过氧化物酶体 (peroxisome) 增殖物,可增加 PPARalpha 的磷酸化水平。
F171586
Azilsartan methyl ester
F171584
Omaveloxolone
RTA 408
Omaveloxolone (RTA 408) 是一种抗氧化炎症调节剂 (AIM),可激活 Nrf2 并抑制一氧化氮 (NO)。Omaveloxolone 通过抑制 STING 依赖的 NF-κb 信号通路,来抑制破骨细胞的生成。
F171583
Azilsartan
阿齐沙坦(Standard)
Azilsartan (TAK-536) 是一种口服有效的、选择性和特异性的血管紧张素 Ⅱ 1 型受体 (AT1) 拮抗剂。Azilsartan 诱导 HepG2 细胞 ROS 形成和细胞凋亡 (apoptosis)。Azilsartan 具有神经保护和抗癌活性。Azilsartan 可以用于高血压和中风研究。
F171567
Endotoxin inhibitor
F171564
Ligupurpuroside B
紫茎女贞苷 B
Ligupurpuroside B 是从粗壮女贞叶分离得到的苯乙醇苷类,具有抗氧化作用。
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