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F170939
TAK-448 acetate
MVT-602 acetate
TAK-448 acetate (MVT-602 acetate) 是一种有效的 KISS1R 激动剂,IC50 值为 460 pM,EC50 值为 632 pM。
F170926
L-6424
L-6424 可抑制 T3 结合到 α1-T3R 和 β1-T3R。
F170925
KB130015
KB015
KB130015 (KB015) 是一种口服有效的 ThRα 和 ThRβ (甲状腺激素受体)抑制剂,IC50 值分别为 4. 5 和 5.1 μM。KB130015 具有抗心律失常的特性。KB130015 明显减慢 Na+ 通道失活动力学。KB130015 打开大电导 Ca2+- 激活 K+ 通道,使血管平滑肌松弛。
F170923
Quiflapon sodium
MK-591 sodium
Quiflapon sodium (MK-591 sodium) 是选择性的,特异性的 FLAP 抑制剂。Quiflapon sodium 是一种有效的,具有口服活性的白三烯生物合成 (leukotriene biosynthesis) 抑制剂。诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
F170913
Talsaclidine
Talsaclidine 是一种毒蕈碱激动剂,具有优先神经刺激特性。Talsaclidine 是 M1 亚型的完全激动剂,M2 和M3 亚型的部分激动剂。Talsaclidine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
F170873
AMG2850
AMG2850 是一个有效的、有口服活性的TRPM8 的选择性拮抗剂。
F170868
QL47
QL47 是一种广谱抗病毒活性分子 (antiviral agent),能抑制登革热病毒和其他 RNA 病毒。QL47 选择性地抑制真核细胞的翻译。QL47 是 BTK 的有效共价抑制剂,IC50 为 7 nM。
F170866
S-15535
S-15535 是一种具有高选择性的 5-HT1A 受体配体。S-15535 是突触后 5-HT1A 受体的拮抗剂,也是突触前 5-HT1A 受体的激动剂。S-15535 可用于精神疾病的研究,如抗焦虑。
F170865
Dabcyl acid, SE
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Dabcyl acid, SE 是Dabcyl acid (DABCYL) 的氨基活性形式,广泛应用于含有DABCYL荧光探针的制备。
F170859
mPGES1-IN-3
mPGES1-IN-3 (Compound 17d) 是一种有效的选择性微粒体前列腺素 E2 合成酶-1 (mPGES-1) 抑制剂,抑制 mPGES-1 酶,IC50 为 8 nM,抑制 A549 细胞,IC50 为 16.24 nM。
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