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F170868

QL47

QL47 是一种广谱抗病毒活性分子 (antiviral agent)，能抑制登革热病毒和其他 RNA 病毒。QL47 选择性地抑制真核细胞的翻译。QL47 是 BTK 的有效共价抑制剂，IC50 为 7 nM。

F170866

S-15535

S-15535 是一种具有高选择性的 5-HT1A 受体配体。S-15535 是突触后 5-HT1A 受体的拮抗剂，也是突触前 5-HT1A 受体的激动剂。S-15535 可用于精神疾病的研究，如抗焦虑。

F170865

Dabcyl acid, SE

Dabcyl, SE

Dabcyl acid, SE 是Dabcyl acid (DABCYL) 的氨基活性形式，广泛应用于含有DABCYL荧光探针的制备。

F170859

mPGES1-IN-3

mPGES1-IN-3 (Compound 17d) 是一种有效的选择性微粒体前列腺素 E2 合成酶-1 (mPGES-1) 抑制剂，抑制 mPGES-1 酶，IC50 为 8 nM，抑制 A549 细胞，IC50 为 16.24 nM。

F170854

Atglistatin

Atglistatin 是一种选择性的脂肪甘油三酯脂酶 (ATGL) 抑制剂，体外抑制脂解作用，IC50 为 0.7 μM。

F170839

Labetuzumab govitecan

IMMU 130; hMN-14-SN-38

Labetuzumab govitecan (IMMU 130) 是一种抗 CEACAM5/SN-38 的抗体-活性分子偶联物 (ADC)。Labetuzumab govitecan 由抗体 Labetuzumab、SN-38 和 pH 敏感连接子组成。Labetuzumab govitecan 可用于癌症研究，如结直肠癌。

F170838

Fmoc-Lys(Biotin)-OH

Fmoc-Lys(Biotin)-OH 是一种赖氨酸衍生物。

F170836

Y-27632

Y-27632 是口服有效的，ATP 竞争性的 ROCK-I 和 ROCK-II 抑制剂，Ki 分别为 220 nM 和 300 nM。Y-27632 减弱阿霉素诱导的人心脏干细胞凋亡 (apoptosis)。Y-27632 还抑制分离诱导的小鼠前列腺干/祖细胞凋亡。Y-27632 通过上皮-间充质过渡样调节引发人诱导多能干细胞 (hIPSCs) 选择性地分化为间胚层谱系。

F170831

Oxolinic acid

恶喹酸

Oxolinic acid 是一种抗生素 (antibiotic) ，对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有效。Oxolinic acid 可用于急性和慢性尿路感染的研究。Oxolinic acid 是一种 DNA/RNA 合成 (DNA/RNA synthesis) 抑制剂。Oxolinic acid 是一种多巴胺摄取抑制剂，能刺激小鼠的活跃过度。

F170828

Fmoc-Lys(Alloc)-OH

Fmoc-Lys(Alloc)-OH 是一种赖氨酸衍生物。