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F755642

AChE/BChE-IN-2

AChE/BChE-IN-2 (Compound 13b) 是一种有效的 AChE/BChE 抑制剂 (AChE IC50 = 0.96 ± 0.14 μM，BChE IC50 = 1.23 ± 0.23 μM)。AChE/BChE-IN-2 具有研究 AD 疾病的潜力。

F755641

MDM2/XIAP-IN-2

MDM2/XIAP-IN-2 是 murine double minute 2 (MDM2) 和 x-连锁细胞凋亡抑制蛋白 (XIAP) 的双抑制剂。MDM2/XIAP-IN-2 降解 MDM2，并抑制 XIAP mRNA 翻译以抑制癌细胞。特别是，MDM2/XIAP-IN-2 抑制急性淋巴细胞白血病细胞系 EU-1，IC50 值为 0.3 μM。

F755640

Angiotensin II human TFA

Angiotensin II TFA; Ang II TFA; DRVYIHPF TFA

Angiotensin II human (Angiotensin II) TFA 是一种血管收缩剂，是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽。Angiotensin II human TFA 在调节人类血压中起着核心作用，主要通过血管紧张素 II 与 G 蛋白偶联受体 (GPCRs)、血管紧张素II 1型受体 (AT1R) 和血管紧张素II 2型受体 (AT2R) 之间的相互作用来介导。Angiotensin II human TFA 刺激交感神经刺激，增加醛固酮生物合成和肾脏活动。Angiotensin II human TFA 诱导血管平滑肌细胞生长，增加成纤维细胞中 I 型和 III 型胶原的合成，导致血管壁和心肌增厚，并导致纤维化。Angiotensin II human TFA 也诱导细胞凋亡。Angiotensin II human TFA 通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮细胞毛细血管形成。

F755639

KRAS G12C inhibitor 53

KRAS G12C inhibitor 53 (Compound 1) 是一种 KRAS G12C 抑制剂。

F755638

M24

M24 是一种 Mcl-1 选择性抑制剂。M24 对 Mcl-1 表现出良好的结合亲和力，Ki 值为 0.33 μM。M24 具有良好的抗增殖活性并诱导 HepG2 细胞凋亡。

F755637

SARS-CoV-2-IN-17

SARS-CoV-2-IN-17 (Compound 16) 是一种有效的 SARS-CoV-2 核衣壳蛋白 (NPro) 抑制剂。SARS-CoV-2-IN-17 具有强效的抗病毒活性，EC50 为 2.18 μM。SARS-CoV-2-IN-17 与 NPro 结合，KD 为 7.82 μM，表明 SARS-CoV-2-IN-17 是一种有效的 NPro 配体。

F755636

SARS-CoV-2-IN-16

SARS-CoV-2-IN-16 (Compound 12) 是一种有效的 SARS-CoV-2 核衣壳蛋白 (NPro) 抑制剂。SARS-CoV-2-IN-16 具有强效的抗病毒活性，EC50 为 3.69 μM。SARS-CoV-2-IN-16 与 NPro 结合，KD 为 7.82 μM，表明 SARS-CoV-2-IN-16 是一种有效的 NPro 配体。

F755635

CDK1-IN-1

CDK1-IN-1 是一种有效的 CDK1 抑制剂 (CDK1/CycB IC50=161.2 nM)，具有潜在的抗增殖活性以及对肿瘤组织有选择性。CDK1-IN-1 通过凋亡内在途径以 p53 依赖的方式诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。CDK1-IN-1 是一种潜在的靶向抗肿瘤活性分子。

F755634

Anticancer agent 162

Anticancer agent 162 (compound 1d) 是一种有效的抗癌治疗剂。Anticancer agent 162 具有亲脂性和细胞毒性选择性，能诱导 Hela 细胞癌变。

F755633

DNA crosslinker 1 dihydrochloride

DNA crosslinker 1 dihydrochloride (Compound 4) 是一种有效的 DNA 小沟结合剂，与 DNA 的结合亲和力 (ΔTm) 为 1.1 °C。DNA crosslinker 1 dihydrochloride 可用于抗癌研究。