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F755635
CDK1-IN-1
CDK1-IN-1 是一种有效的 CDK1 抑制剂 (CDK1/CycB IC50=161.2 nM),具有潜在的抗增殖活性以及对肿瘤组织有选择性。CDK1-IN-1 通过凋亡内在途径以 p53 依赖的方式诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。CDK1-IN-1 是一种潜在的靶向抗肿瘤活性分子。
F755634
Anticancer agent 162
Anticancer agent 162 (compound 1d) 是一种有效的抗癌治疗剂。Anticancer agent 162 具有亲脂性和细胞毒性选择性,能诱导 Hela 细胞癌变。
F755633
DNA crosslinker 1 dihydrochloride
DNA crosslinker 1 dihydrochloride (Compound 4) 是一种有效的 DNA 小沟结合剂,与 DNA 的结合亲和力 (ΔTm) 为 1.1 °C。DNA crosslinker 1 dihydrochloride 可用于抗癌研究。
F755632
DNA crosslinker 2 dihydrochloride
DNA crosslinker 2 (dihydrochloride) 是一种有效的 DNA 小沟结合剂,与 DNA 的结合亲和力 (ΔTm) 为 1.2 °C。DNA crosslinker 2 (dihydrochloride) 对癌细胞 NCI-H460、A2780 和 MCF-7 有一定的抑制活性。DNA crosslinker 2 (dihydrochloride) 可用于抗癌研究。
F755631
DNA crosslinker 4 dihydrochloride
DNA crosslinker 4 (dihydrochloride) 是一种有效的 DNA 小沟结合剂。DNA crosslinker 4 (dihydrochloride) 对癌细胞 NCI-H460、A2780 和 MCF-7 有一定的抑制活性。DNA crosslinker 4 (dihydrochloride) 可用于抗癌研究。
F755630
DNA crosslinker 3 dihydrochloride
DNA crosslinker 3 (dihydrochloride) (compound 1) 是一种 DNA 小沟结合剂,与 DNA 的结合亲和力 (ΔTm) 为 1.4 °C。DNA crosslinker 3 (dihydrochloride) 可用于抗癌研究。
F755629
NMDA-IN-2
NMDA-IN-2 (化合物 6b) 是一种 Procaine 衍生物,是 NMDA 受体 2B 亚型抑制剂。
F755628
NOS-IN-3
NOS-IN-3 (Compound 9a) 是一个强效的、选择性的由 imidamide 衍生的 NOS 抑制剂,对 iNOS 的 IC50 值为20 μM。NOS-IN-3 不抑制 eNOS,几乎没有毒性,可用于研究可诱导亚型涉及的疾病,如感染性休克。
F755627
RSK-IN-1
RSK-IN-1 (compound 7d) 是一种 RSK 抑制剂,可抑制 YB-1 磷酸化。RSK-IN-1 具有抗肿瘤作用。
F755626
TLR8 agonist 4
TLR8 agonist 4 对野生型和耐药(拉米夫定和恩替卡韦)HBV菌株均表现出有效的抑制作用。其IC50值分别为 0.15 和 0.10 μM。
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