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F169726

5-Methyluridine

5-甲基尿苷

5-Methyluridine是一种在人体液中发现的内源性甲基化核苷。

F169720

(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-L-allothreonine

(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-L-allothreonine 是一种苏氨酸衍生物。

F169695

ALK kinase inhibitor-1

ALK kinase inhibitor-1 是一种间变性淋巴瘤激酶 ALK 抑制剂，详细信息请参考专利文献 US20130261106A1 中的化合物 I-202。

F169690

Azido-C6-OH

Azido-C6-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-C6-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

F169646

Lidocaine methiodide

Methyllidocaine iodide

Lidocaine methiodide (Methyllidocaine iodide) 是一种有效的抗心律失常剂 (antiarrythmic agent)。Lidocaine methiodide 可用于冠状动脉闭塞所致室性心律失常的研究。

F169634

DHPG

(RS)-3,5-DHPG

DHPG ((RS)-3,5-DHPG) 是一种氨基酸，为有效、选择性的第一组代谢型谷氨酸受体 mGluR (mGluR 1 和 mGluR 5) 的激动剂，对第二、三组 mGluR 无明显作用。DHPG ((RS)-3,5-DHPG) 也是与磷脂酶 D 耦合的 mGluR 的有效拮抗剂。

F169595

ML266

ML266 是葡萄糖脑苷脂酶 (GCase) 分子伴侣， IC50 为 2.5 μM。ML266与 GCase 结合并将其转运至溶酶体，恢复 GCase 酶的活性。ML266 不会抑制 GCase 的活性。ML266 具有研究戈谢病的潜力。

F169594

NCGC 607

NCGC607 是葡萄糖脑苷酶(Gcase) 的非抑制性分子伴侣。

F169591

PFK-158

PFK-158 是一种有效的，选择性的 PFKFB3 抑制剂，IC50 值为 137 nM。PFK-158 可减少癌细胞中葡萄糖的摄取，ATP 的产生，乳酸的释放，并诱导细胞凋亡和自噬。PFK-158 具有广泛的抗肿瘤活性。PFK-158 还可以增强 Colistin 对细菌的抵抗力。

F169574

BM212

BM212 是一种有效的分枝杆菌膜蛋白 MmpL3 抑制剂。BM212 对结核分枝杆菌和部分非结核分枝杆菌有较强的抑制活性。BM212 抗结核杆菌 H37Rv 菌株的 MIC 值为 5 μM。