产品搜索-Felix

F168306

SH5-07

SH5-07 是一种基于异羟肟酸的 Stat3 抑制剂，在体外实验中的 IC50 值为 3.9 μM。

F168305

SH-4-54

SH-4-54是 STAT 的抑制剂，与 STAT3 和 STAT5 结合的 KDs 值分别为300，464 nM。

F168291

JG-98

JG-98 是一种热休克蛋白 70 (Hsp70) 变构抑制剂，可与 Hsp70 上的保守位点紧密结合，打断 Hsp70-Bag3 相互作用。JG-98 影响癌细胞和肿瘤相关巨噬细胞，显示抗癌活性。

F168290

2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl dodecanoate

(2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl) dodecanoate 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

F168277

NNC-711

NO-711 hydrochloride

NNC-711 (hydrochloride) 是一种有效且选择性的 GAT-1 (GABA 转运体 1) 抑制剂，对 hGAT-1 的 IC50 为 40 nM。NNC-711 在体内具有抗惊厥和镇痛作用，并表现出认知增强活性。

F168276

Cyclocommunol

Cyclocommunol 是一种具有抗酪氨酸酶和抗血小板活性的戊基类黄酮，可从面包果中分离得到。Cyclocommunol 具有抗肿瘤活性，抑制人肝癌和胃癌细胞的生长，IC50 在 16-80 μM 之间。Cyclocommunol 对口腔鳞癌 (OSCC) 细胞有促凋亡作用。

F168274

SC-52012

SC-52012 是一种可口服的纤维蛋白原受体 (fibrinogen receptor) 拮抗剂，具有抗血小板的活性。

F168256

Suramin

苏拉明

Suramin 是一种可逆的，竞争性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 抑制剂。Suramin 是有效的 sirtuins 抑制剂：SirT1 (IC50=297 nM)，SirT2 (IC50=1.15 μM)，SirT5 (IC50=22 μM)。Suramin 是竞争性逆转录酶抑制剂 (DNA topoisomerase II: IC50=5 μM)。Suramin 是一种有效的 SARS-CoV-2 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂。Suramin 有效抑制 IP5K，并且是抗寄生虫 (antiparasitic)，抗肿瘤和抗血管生成剂。

F168223

AD 0261

AD 0261是一种自由基清除剂，能够有效抑制脂质过氧化物和超氧化物阴离子的产生。

F168219

Cerivastatin

西立伐他汀

Cerivastatin 是一种合成的降脂剂，是一种高效，耐受性好，口服活性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，Ki 为 1.3 nM/L。Cerivastatin 可降低低密度脂蛋白胆固醇水平。Cerivastatin 还主要通过 RhoA 抑制作用来抑制 MDA-MB-231 细胞的增殖和侵袭，具有抗癌作用。