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F164738

Deutenzalutamide-d₃

Enzalutamide-d3; MDV3100-d3

Deutenzalutamide (Enzalutamide-d3) 是一种在研的氘标记的 Enzalutamide (MDV3100)。Enzalutamide 是一种雄激素受体 (AR) 拮抗剂，在 LNCaP 前列腺细胞中 IC50 为 36 nM。

F164513

ML67-33

ML67-33 是一种对温度和机械敏感的 K2P 通道的选择性激活剂。ML67-33 快速可逆地激活 K2P2.1 (TREK-1)，在无细胞体系和 HEK293 细胞中 EC50 分别为 36.3 μM 和 9.7 μM。

F164474

ML 297

VU 0456810; CID 56642816

ML 297 (VU 0456810) 是一种强效、选择性的 GIRK1/2 激活剂，EC50 值为 0.16 μM。ML 297 能用于癫痫病的研究。

F164473

1,4,4-Trimethyl-L-proline

1,4,4-Trimethyl-L-proline 是一种脯氨酸衍生物。

F164471

JAK3-IN-6

JAK3-IN-6 是 JAK3 的一个有效的、选择性的、不可逆的抑制剂，其 IC50 值为 0.15 nM。

F164467

Trilepisflavan

Trilepisflavan 是一种黄烷化合物，能从蓊无花果 (Trilepisium madagascariense) 中分离得到。Trilepisflavan 的一系列衍生物具有抗癌活性，抑制人癌细胞生长。

F164460

1-Deazaadenosine

1-Deazaadenosine 是一种有效的腺苷脱氨酶 (ADA) 抑制剂，Ki 值为 0.66 μM。 1-Deazaadenosine 在体外表现出抗癌活性，有潜力作为化疗试剂用于淋巴增生性疾病的研究。

F164438

GSK2200150A

GSK2200150A 是通过高通量表型筛选确定的一种抗结核剂。对 H37Rv 的 MIC 是 0.38 μM。

F164435

Valorphin

Valorphin 是一种内源性血红蛋白 β 链第 33-39 位氨基酸残基，具有阿片类药活性，可以与 mu-阿片 (mu-opioid) 受体结合，IC50 值为 14 nM；Valorphin 同时具有抗肿瘤活性,也可用于缓解疼痛的研究。

F164431

ML337

ML337 是一种选择性和脑渗透性的 mGlu3 的负变构调节剂，IC50 值为 593 nM。ML337 具有良好的营养不良性肌强直蛋白激酶 (DMPK) 和辅助药理学特征。