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F164338

Ripretinib

瑞派替尼; DCC-2618

Ripretinib (DCC-2618) 是一种口服生物利用的，选择性的 KIT 和 PDGFRA 开关控制抑制剂。Ripretinib (DCC-2618) 专门针对 KIT 和 PDGFRA 的野生型和突变型并与之结合在其开关口袋结合位点，从而防止这些激酶从无活性构象转变为有活性构象，并使它们的野生型和突变体形式失活。Ripretinib (DCC-2618) 还抑制多个其他激酶靶点，如 FLT3，KDR (VEGFR-2)。Ripretinib (DCC-2618) 具有抗肿瘤作用并诱导细胞凋亡。

F164335

Fomivirsen

ISIS-2922 free base

Fomivirsen (ISIS-2922 free base) 是一种反义 21 mer 磷酸硫寡核苷酸。Fomivirsen 是一种用于巨细胞病毒视网膜炎 (CMV) 研究的抗病毒试剂。Fomivirsen 结合并降解 CMV immediate-early 2 蛋白的 mRNA，从而抑制病毒增殖。

F164292

YYA-021

YYA-021是一种小分子 CD4 模拟物, 抑制 HIV 进入细胞, 具有高效抗 HIV 活性和低细胞毒性。

F164246

DOTAP methylsulfate

1,2-Dioleoyl-3-trimethylammonium-propane methylsulfate

DOTAP Transfection Reagent 是三甲基铵的阳离子衍生物，与两个 18 碳脂肪酸尾部相连，每个尾部具有单个烯烃基团。 18:1 TAP 是一种阳离子脂质体形成化合物，可用于将 DNA、RNA 和其他带负电荷的分子转染到真核细胞中。

F164245

β-Amyloid (22-35)

Amyloid β-Protein (22-35)

β-Amyloid 22-35 (Amyloid β-Protein 22-35)，β-淀粉样蛋白的 22-35 残基片段，对无血清培养的大鼠海马神经元具有细胞毒性作用。β-Amyloid 22-35 在中性缓冲液中形成聚集体和典型的淀粉样纤维，类似于 β-淀粉样蛋白。

F164232

Melinamide

甲亚油酰胺; AC 223; DL-N-(α-Methylbenzyl)linoleamide

Melinamide是不饱和长链脂肪酸的酰胺衍生物。它是胆固醇吸收的抑制剂，IC50值为20.9 μM。

F164216

Indoxacarb

(±)-Indoxacarb; DPX-JW062

Indoxacarb ((±)-Indoxacarb; DPX-JW062) 是一种广谱恶二嗪类杀虫剂，具有高杀虫活性和低哺乳动物毒性。Indoxacarb 阻断神经制剂和分离神经元中的昆虫钠通道 (sodium channels) (Sodium Channel)。

F164211

Ledipasvir (acetone)

雷迪帕韦单丙酮; GS-5885 (acetone)

Ledipasvir acetone (GS-5885 acetone) 是 Ledipasvir 的活性活性分子成分。Ledipasvir 是 hepatitis C virus NS5A 的有效抑制剂，能够抑制 GT1a 和 GT1b 复制子活性，EC50 值分别为 34 pM 和 4 pM。

F164191

24(RS)-Hydroxycholesterol-d7

24(RS)-Hydroxycholesterol-d7 是 24(RS)-Hydroxycholesterol 氘代物.

F164180

Eprosartan mesylate

SKF-108566J

Eprosartan mesylate (SKF-108566J) 是一种选择性，竞争性，非肽和具有口服活性的血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 拮抗剂，可用作降压剂。Eprosartan mesylate 结合血管紧张素 II 受体，在大鼠和人类肾上腺皮质膜中的 IC50 值分别为 9.2 nM 和 3.9 nM。