请输入关键词
信号通路
首页
产品分类
信号通路
天然产物
同位素标记物
荧光染料
多肽产品
生化试剂
酶
新闻资讯
关于我们
联系我们
联系电话
18817579266
搜索
搜索相关产品
F165067
GSK2838232
GSK2838232 抑制HIV逆转录酶活性, 详细信息请参考专利文献WO/2013090664A1中的化合物51。
F165060
CCG-203971
CCG-203971 是第二代 Rho/MRTF/SRF 通路抑制剂。CCG-203971 有效靶向 RhoA/C 激活的 SRE 荧光素酶 (IC50=6.4 μM)。CCG-203971 抑制 PC-3 细胞迁移,IC50 为 4.2 μM。CCG-203971 具有潜在的抗转移作用。
F165059
DL-Aspartic acid potassium salt
DL-Aspartic acid potassium salt 是一种天冬氨酸衍生物。
F165050
Nemoralisin C
Nemoralisin C?是一种链状二萜类化合物,可以从 A. grandifolia?的果实中分离出来。
F165045
Metarrestin
ML246
Metarrestin (ML246) 是一种口服有效的,首创的,选择性的核周区室 (PNC) 抑制剂。Metarrestin 破坏核仁结构并抑制 RNA 聚合酶 (Pol) I 转录,部分是由于与翻译延伸因子 eEF1A2 的相互作用。Metarrestin 可以阻断小鼠癌症模型的转移发展,并延长存活期。
F165031
AM-2099
AM-2099是电压门控钠通道Nav1.7的有效,选择性的抑制剂,对人类Nav1.7的IC50值为0.16 μM。
F165029
YM-26734
YM-26734 是分泌型磷脂酶 A2 (PLA2) 的竞争性抑制剂,对几种 PLA2 都具有广泛的抑制作用。
F164739
Enzalutamide-d
6
MDV3100-d6
Enzalutamide-d6 是一种氘标记的 Enzalutamide (MDV3100)。Enzalutamide 是一种雄激素受体 (AR) 拮抗剂,在 LNCaP 前列腺细胞中 IC50 为 36 nM。
F164738
Deutenzalutamide-d
3
Enzalutamide-d3; MDV3100-d3
Deutenzalutamide (Enzalutamide-d3) 是一种在研的氘标记的 Enzalutamide (MDV3100)。Enzalutamide 是一种雄激素受体 (AR) 拮抗剂,在 LNCaP 前列腺细胞中 IC50 为 36 nM。
F164513
ML67-33
ML67-33 是一种对温度和机械敏感的 K2P 通道的选择性激活剂。ML67-33 快速可逆地激活 K2P2.1 (TREK-1),在无细胞体系和 HEK293 细胞中 EC50 分别为 36.3 μM 和 9.7 μM。
共53456记录
上一页
1
...
4387
4388
4389
4390
4391
4392
4393
4394
...
5346
下一页