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F163481

Larixol

(+)-Larixol

Larixol 是 fMLP 抑制剂，还在免疫调节中抑制 Src 激酶、ERK1/2、p38 和 AKT 磷酸化信号。Larixol 可干扰 fMLP 受体 Gi 蛋白的 βγ 亚基与其下游分子的相互作用，从而抑制 fMLP 诱导的呼吸爆发。Larixol 可抑制 fMLP (0.1 μM) 诱导的超氧阴离子产生 (IC50: 1.98 μM)、组织蛋白酶 G 的释放 (IC50: 2.76 μM) 和趋化性。Larixol 可改善中性粒细胞的过度激活，减轻炎症或组织损伤。Larixol 的一系列衍生物被发现对 FSGS 相关 TRPC6 功能突变体具有抑制作用。

F163478

Neuropeptide Y (3-36) (porcine)

Neuropeptide Y (3-36) (porcine) 是神经肽 Y (NPY) 受体 Y2 亚型的激动剂，但通过另一种未知受体介导大鼠摄食。

F163477

13-Epimanool

13-Epimanool 是从台湾铁杉树皮中分离得到的化合物。

F163471

Elacridar hydrochloride

GF120918A

Elacridar hydrochloride (GF120918A) 是一种具有口服活性的的 P-glycoprotein (P-gp) 和乳腺癌抗性蛋白 (BCRP) 抑制剂。Elacridar hydrochloride 可用于检测外排转运体对活性分子脑内分布的影响，并可用于癌症的研究。

F163469

Ciraparantag

PER977

Ciraparantag 是一种凝血酶和 Xa 因子抑制剂。Ciraparantag 是一种用于抗凝血剂的广谱逆转剂，包括低分子肝素、未分级肝素和一些直接口服抗凝血剂，但不包括 VKAs。

F163456

MJN110

MJN110 是一种口服有效且选择性的单酰基甘油脂肪酶 (MAGL) 抑制剂，对 hMAGL 和 2-花生四烯酸甘油酯 (2-AG) 的 IC50 分别为 9.1 nM 和 2.1 nM。MJN110 可以产生阿片类活性分子保护作用，具有很强的抗痛觉过敏活性。

F163450

L685818

L685818 是特异性的免疫亲素配体。L685818 在原代脑培养物中具有神经再生性非神经保护性。L685818 保护多巴胺能神经元免受 MPP+ 和 6-OHDA 毒性抑制，减少酪氨酸羟化酶 (TH) 损失，并促进神经元突起再生。L685818 也是一种新生隐球菌的抗真菌试剂。

F163447

CC-401 hydrochloride

CC401 HCl

CC-401 hydrochloride 是一种有效的 JNK 抑制剂，Ki 为 25 到 50 nM。

F163432

Dornase alfa

阿法链道酶; rhDNase

Dornase alfa (rhDNase) 是一种重组人脱氧核糖核酸酶 I (rhDNase)，它是一种选择性切割 DNA 的酶。Dornase alfa 水解痰/粘液中的 DNA，降低肺部粘度，促进分泌物的清除。Dornase alfa 在囊性纤维化中发挥重要作用。

F163428

JAK2-IN-4

JAK2-IN-4 (compound 16h) 是选择性的JAK2/JAK3 的抑制剂，其对JAK2 和JAK3 的IC50 值分别为 0.7 nM 和 23.2 nM。