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F161468

L-Thyroxine-13C6,15N

L-甲状腺素-13C6

F161466

WEHI-539

WEHI-539 是一种选择性的 Bcl-XL 抑制剂，IC50 为 1.1 nM。

F161445

[Asu1,6]-Oxytocin

[Asu1,6]-Oxytocin 是催产素的类似物。[Asu1,6]-Oxytocin 在减少肥胖之前逆转胰岛素抵抗和葡萄糖耐受不良。[Asu1,6]-Oxytocin 具有肥胖和糖尿病研究的潜力。

F161429

(S)-Tedizolid

(S)-特地唑胺; (S)-TR 700; (S)-DA 7157

(S)-Tedizolid 是Tedizolid 的活性较低的 S-对映异构体。Tedizolid 是一种具有抗革兰氏阳性病原体活性的新型恶唑烷酮。

F161424

KN-92 hydrochloride

KN-92 hydrochloride 是 KN-93 的非活性衍生物，不具有 CaM 激酶抑制活性。KN-92 hydrochloride 可作为对照化合物用于阐明 KN-93 的拮抗活性。KN-93 可渗透细胞，可逆和竞争性的 CaMKII 抑制剂。

F161422

OTSSP167 hydrochloride

OTS167 hydrochloride

OTSSP167 (OTS167) hydrochloride 是一种高效的，ATP 竞争性的 MELK 抑制剂，IC50 值为 0.41 nM。

F161421

CCT241533 hydrochloride

CCT241533 hydrochloride是有效，选择性的 CHK2 抑制剂，IC50 和 Ki 分别为 3 nM 和 1.16 nM。

F161419

SB-408124 Hydrochloride

SB-408124 Hydrochloride 是一种选择性的非肽类 OX1 受体拮抗剂，在全细胞和细胞膜分析中 Ki 为 57 nM 和 27 nM，比对 OX2 受体的抑制性高 50 倍。

F161418

OTSSP167

OTS167

OTSSP167 (OTS167) 是一种高效的，ATP 竞争性的 MELK 抑制剂，IC50 值为 0.41 nM。

F161417

AT7867 dihydrochloride

AT7867 dihydrochloride 是一种 ATP 竞争性的 Akt1/Akt2/Akt3 和 p70S6K/PKA 抑制剂，IC50 分别为 32 nM/17 nM/47 nM 和 85 nM/20 nM。